Центр Молекулярной Генетики
В последние годы молекулярная генетика сделала огромный шаг вперед, получив применение в практическом здравоохранении. ДНК - диагностика стала самым эффективным и современным методом выявления наследственных и инфекционных заболеваний и причин бесплодия. Также получил широкое распространение метод установления отцовства и родства с помощью ДНК - анализа.
Центр Молекулярной Генетики стоит у истоков отечественной ДНК - диагностики. За годы работы и сотрудничества с международными клиниками и научными центрами мы накопили огромный опыт в области ДНК анализа, проведения генетической экспертизы, определения отцовства, биологического родства, выявления причин бесплодия и диагностики наследственных заболеваний.
Молекулярно - генетический способ определения родства позволяет установить отцовство (материнство), родство по мужской и женской линиям, родство между братом и сестрой, а также родство в третьем колене (дед/бабка - внуки). В настоящее время ДНК - анализ родства является самым точным и достоверным. Предлагаемая нами система онлайн-заказа позволяет Вам провести исследование по установлению родства удаленно, не посещая наш Центр лично. Поэтому установление родства по ДНК, в том числе генетическая экспертиза, является одним из самых востребованных направлений деятельности Центра.
Центр Молекулярной Генетики является крупнейшей организацией в Европе по числу диагностируемых наследственных заболеваний. На сегодняшний день список наследственных патологий, для которых проводится ДНК - диагностика, содержит более 200 наименований и постоянно пополняется. В нашем Центре выполняются следующие виды ДНК - диагностики:
- подтверждающая;
- пресимптоматическая (до появления клинических признаков);
- диагностика носительства;
- пренатальная (дородовая) диагностика.
В развитии многих частых заболеваний задействованы генетические факторы. Это характерно для таких заболеваний как гипертония, ишемический инсульт, тромбофилии, ожирение, остеопороз, алкоголизм. В качестве генетических маркеров при диагностике предрасположенности мы используем только те, которые вносят реальный вклад в развитие заболевания.
В последние годы проблема бесплодия и невынашивания беременности становится все более актуальной. Бесплодие наблюдается, в среднем, у 15-20% супружеских пар. В каждом третьем случае бесплодие или привычное невынашивание беременности могут быть обусловлены генетическим особенностями одного или обоих супругов. Для диагностики некоторых форм мужского и женского бесплодия все чаще используются исследования ДНК. Анализ локусов HLA (HLA-типирование) применяется для выяснения причин бесплодия в паре.
|
