Центр Молекулярной Генетики

В последние годы молекулярная генетика сделала огромный шаг вперед, получив применение в практическом здравоохранении. ДНК-диагностика стала самым эффективным и современным методом выявления наследственных и инфекционных заболеваний и причин бесплодия. Также получил широкое распространение метод установления отцовства и родства с помощью ДНК-анализа.

Центр Молекулярной Генетики стоит у истоков отечественной ДНК-диагностики. За годы работы и сотрудничества с международными клиниками и научными центрами мы накопили огромный опыт в области ДНК анализа, проведения генетической экспертизы, определения отцовства, биологического родства, выявления причин бесплодия и диагностики наследственных заболеваний.  

Генетическая экспертиза, установление отцовства и биологического родства

  Молекулярно-генетический способ установления родства позволяет установить отцовство (материнство), родство по мужской и женской линиям, родство между братом и сестрой, а также родство в третьем колене (дед/бабка - внуки). В настоящее время ДНК-анализ родства является самым точным и достоверным.  Предлагаемая нами система онлайн-заказа позволяет Вам провести исследование по установлению родства удаленно, не посещая наш Центр лично. Поэтому установление родства по ДНК, в том числе генетическая экспертиза, является одним из самых востребованных направлений деятельности Центра.

ДНК-диагностика наследственных заболеваний

Центр Молекулярной Генетики является крупнейшей организацией в Европе по числу диагностируемых наследственных заболеваний. На сегодняшний день список наследственных патологий, для которых проводится ДНК-диагностика, содержит более 160 наименований и постоянно пополняется. В нашем Центре выполняются следующие виды ДНК-диагностики:

• подтверждающая;
• пресимптоматическая (до появления клинических признаков);
• диагностика носительства;
• пренатальная (дородовая) диагностика.

  

ДНК-диагностика генетической предрасположенности

В развитии многих частых заболеваний задействованы генетические факторы. Это характерно для таких заболеваний как гипертония, ишемический инсульт,  тромбофилии, ожирение, остеопороз. В качестве генетических маркеров при диагностике предрасположенности мы используем только те, которые вносят реальный вклад в развитие заболевания.

ДНК-диагностика бесплодия

В последние годы проблема бесплодия и невынашивания беременности становится все более актуальной. Бесплодие наблюдается, в среднем, у 15-20% супружеских пар. В каждом третьем случае бесплодие или привычное невынашивание беременности могут быть обусловлены генетическим особенностями одного или обоих супругов. Для диагностики некоторых форм мужского и женского бесплодия все чаще используются исследования ДНК. Анализ локусов HLA (HLA-типирование) применяется для выяснения причин бесплодия в паре.