Новости

ЕСТЬ ВОПРОСЫ?
СПРОСИ У СПЕЦИАЛИСТА

Наша команда профессионалов ответит на ваши вопросы

18.01.2017 Разрабатывается новая диагностика

Разрабатывается поиск мутаций в гене FGF23, приводящих к аллельной серии заболеваний:
 

18.01.2017 Расширен перечень анализов, проводимых при диагностике пяти заболеваний

Врожденной центральной гиповентиляции синдром Гемофилия
 

16.12.2016 Дорогие клиенты! Обращаем Ваше внимание, что наш центр начнет работу с 9 января 2017 года.

Дорогие клиенты! Обращаем Ваше внимание, что наш центр начнет работу с 9 января 2017 года. 30 декабря 2016 - выходной.
 

01.07.2016 Расширен перечень моногенных заболеваний, для которых проводится ДНК-диагностика

Расширен перечень моногенных заболеваний, для которых проводится ДНК-диагностика
 

01.07.2016 Расширен перечень анализов, проводимых при диагностике трех заболеваний

Расширен перечень анализов, проводимых при диагностике трех заболеваний
 

22.03.2016 Расширен перечень моногенных заболеваний, для которых проводится ДНК-диагностика

Аутоиммунный полиэндокринный синдром Баллера-Герольда синдром Дисхондростеоз Лери—Вейлля Дорфмана-Чанарина синдром Мезомелическая дисплазия Лангера Накопления нейтральных липидов с миопатией болезнь Пейтца-Егерса синдром Ротмунда-Томсона синдром Синдром RAPADILINO
 

22.03.2016 Разрабатывается новая диагностика

Разрабатывается прямая ДНК-диагностика синдрома Эллерса-Данло с прогрессирующим кифосколиозом, миопатией и потерей слуха, вызываемого мутациями в гене FKBP14. Срок внедрения - июль 2016 года.
 

12.03.2016 Разрабатывается новая диагностика

Разрабатывается прямая ДНК-диагностика косолапости врожденной с или без дефицита длинных костей и/или зеркальной полидактилией (OMIM 119800), вызываемой мутациями в гене PITX1. Срок внедрения - июль 2016 года.