1. Заклязьминская Е., Поляков А., Чупрова С., Школьникова М., Козлова С., Евграфов О. “Молекулярно-генетические аспекты синдрома удлиненного QT-интервала», материалы 2(4) Российского съезда медицинских генетиков, Курск, 17-19 мая 2000 г., т.1, стр.105.
2. Чупрова С. Н., Школьникова М. А., Заклязьминская Е. В., Козлова С. И., Поляков А. В., Евграфов О. В. «Клинико-электрокардиограффическая характеристика больных с мутациями в гене KvLQT1», Вестник аритмологии, Тезисы. 2000, СПб, т. 18 стр. 129
3. S. Chuprova, M. Shkolnikova, E. Zaklyazminskaya, A. Polyakov, O. Evgrafov. Clinical characteristics in the congenital familial long QT syndrome. The value of genetics in prognosis evaluation. 10th Int Congress of Human Genetics, Vienna, Austria, May 2001./ Europ. J. Hum. Genet. May 2001 v.9 suppl. 1: p.207.
4. E. Zaklyazminskaya, T. Kovalevskaya, S. Chuprova, A. Polyakov, O. Evgrafov. Molecular Investigation Lqt-syndromes In Russian Families. 10th Int Congress of Human Genetics, Vienna, Austria, May 2001./ Europ. J. Hum. Genet. May 2001 v.9 suppl. 1: p.418.
5. Заклязьминская Е. В., Ковалевская Т. С. , Чупрова С. Н., Школьникова М. А., Козлова С. И., Поляков А. В. Молекулярно-генетические исследования синдрома удлиненного интервала QT в России. Сборник тезисов форума «Кардиология 2002» М., Январь 2002.
6. М.А. Школьникова, С.Н. Чупрова, В.В. Березницкая, Е.В. Заклязьминская, А.В. Поляков. Синдром удлиненного интервала Q-T. Российский вестник перинатологии и педиатрии. Том 47, № 1- 2002- С. 46-52.
7. A.Polyakov, E.Zaklyazminskaya, T.Kovalevskaya, S.Tverskaya, S.Kozlova. The molecular-genetics investigation of congenital long QT syndrome.// Human genome meeting 2002, Shanghai, China, 14-17 April 2002. P.447.
8. Zaklyazminskaya E. V. 1, Kovalevskaya T. S. 1, Chuprova S. N. 2, 1 Kozlova S. I. 3 Poliakov A. V. MOLECULAR GENETIC ANALYSIS OF LQT SYNDROMES IN RUSSIAN FAMILIES.//European Journal of Human Genetics, 2002, v.10, suppl.1, p.250 (P0830).
9. Заклязьминская Е. В., Ковалевская Т. С., Чупрова С. Н., Козлова С. И., Школьникова М. А., Поляков А. В. Новая мутация в гене HERG, приводящая к развитию удлиненного QT-интервала. // Медицинская генетика, 2002, T.1 №1, стр 34-37. [PDF]
10. Заклязьминская Е. В., Ковалевская Т. С., Чупрова С. Н., Козлова С. И., Школьникова М. А., Поляков А. В. Молекулярно-генетический анализ синдрома удлиненного интервала QT в выборке российских семей. // Медицинская генетика, 2003 г., Т.2, №1, стр. 25-31. [PDF]
11. E. Zaklyazminskaya, T. Kovalevskaya, S. Chuprova, A. Polyakov Genotype-Phenotype Correlation in Russian LOTS Families. // European Journal of Human Genetics, 2003, v.11, suppl.1, p.163 (P473).
12. Заклязьминская Е.В., Чупрова С.Н., Поляков А.В. Генетический полиморфизм LQT-синдрома в российских семьях. // Российский национальный конгресс кардиологов. От исследований к стандартам лечения. Материалы конгресса. Москва, 2003 г., стр. 125.
13. Чупрова С.Н., Школьникова М.А., Заклязьминская Е.В., Поляков А.В. Клинико-электрокардиографическая характеристика пациентов с различными молекулярно-генетическими вариантами наследственного синдрома удлиненного интервала QT. // II Всероссийский конгресс "Современные технологии в педиатрии и детской хирургии" 15-17 октября 2003 года. Материалы конгресса. Москва, 2003 г., стр. 117.
14. Zaklyazminskaya E., Chuprova S., Polyakov A. Molecular epidemiology of LQTS in Russian families. // The Third European-American School In Forensic Genetics And Mayo Clinic Course In Advanced Molecular And Cellular Medicine. September 1-5, 2003.Final Program And Abstracts., Zagreb, 2003, p. 124 (M57).
15. Zaklyazminskaya E., Chuprova S., Kovalevskaya T., Polyakov A. Molecular Genetic analysis of long QT syndrome in 67 Russian families. // European Heart Journal, 2003, Vol. 24 (Abstract Supplement),p. 44 (P371).
16. Заклязьминская Е.В., Чупрова С.Н., Поляков А.В. ДНК-диагностика синндрома удлиненного интервала QT в России. // 4-ая Северо-Западная международная научно-практическая конференция по проблемам внезапной смерти 10-12 октября 2003 г. Тезизы докладов. С.-Петербург, 2003 г., стр. 5.
17. S. Chuprova, E. Zaklyazminskaya, A. Poliakov, M. Shkolnikova. THE USE OF PHENOTYPIC CHARACTERISTICS IN MUTATION ANALYSIS OF FAMILIES WITH LONG QT SYNDROME. //Folia Cardiol. 2005; 12, supl. D, p.75-78.
19. E.Ivanova, H.Zaklyazminskaya "Molecular genetic analysis of SCN4B gene in Russian patients with idiopathic ventricular arrhythmias" // Europ. J. Hum. Genet. V.16, suppl 2: p.319. ESHG, May 2008, Barcelona, Spain.