1. Галеева Н.М., Тверская С.М., Поляков А.В. "Молекулярно-генетическая причина наследственной метгемоглобниемии 1 типа в Якутии"//Сб. материалов конференции "Генетика человека и патология", Томск 2007, 140-144. PDF
2. И.С. Клеймёнова, А.П. Швырёв, В.Г. Середняк, Н.А. Сотникова, А.И. Краснокутская, Е.Г. Казанец., Н.М. Галеева, А.В.Поляков., Врождённая энзимопеническая метгемоглобинемия II типа. // "Вестник перинатологии и педиатрии", 2011 N6, с.80-88
3. Галеева Н. М., Клейменова И. С., Ненашева С. А., Котлукова Н. П., Поляков А. В. Наследственная метгемоглобинемия I и II типов: описание трех случаев с молекулярно-генетической верификацией.// Медицинская генетика – 2012 №6 (120) с.39-45
4.Галеева Н.М., Ненашева С.А., Клейменова И. С., Поляков А. В.Новая крупная делеция c.22-1320_633+1224del в гене CYB5R3 у больных наследственной метгемоглобинемией// Генетика. – 2012.-том.48., №11.- С. 1336–1346. ИФ 0,582
5. Galeeva N.M., Kleymenova I.S., Nenasheva S.A., Poliakov A.V. Novel deletion c.22-1320_633+1224del in gene CYB5R3 in patients with recessive congenital methemoglobinemia in Russia// European Journal of Human Genetics.- 2012.-20.Supp 1.-P.407
6. Галеева Н.М., Воевода М.И., Спиридонова М.Г., Степанов В.А., Поляков А.В. Популяционная частота и возраст мутации c.806C>T в гене CYB5R3, являющейся причиной наследственной метгемоглобинемии первого типа в Якутии.// Генетика, 2013, том 49, № 4, с. 523–530 ИФ 0,582