1. Evgrafov O.V., Groppa S.A., Proskurina L.A., Nikulina O.L., Badalyan L.O., Ivanova-Smolenskaya I.A. DNA diagnosis of Huntington's disease in Russia. // 24 Ann. Meeting of European Soc. Hum. Genet. Abstr.- 1992.- P. 69-70.
2. Evgrafov O.V., Groppa S.A., Proskurina L.A., Nikulina O.L., Badalyan L.O., Ivanova-Smolenskaya I.A. "Predictive DNA testing for Huntington's disease in Russia. // Proceedings Int. Conf. on improving birth quality and child upgrading, Beijing, eds W.Jieping, Y.Rnying.- 1992.- P. 328.
3. С.В. Котов, В.Я. Нервтин, О.П. Сидорова, А.В. Поляков "Хорея Гентингтона в Московской области" //Неврологический вестник Журнал имени В.М. Бехтерева Материалы научного конгресса "Бехтерев - основоположник нейронаук: творческое наследие, история и современность"// Т.39, №1, с.155.
4. Котов С.В., Сидорова О.П., Поляков А.В., Хорея Гентингтона в Московской области // Сборник тезисов конференции "Медико-социальные приоритеты сохранения психического здоровья населения России", 2-5 июня 2009 года, г. Петрозаводск, с. 48
5. Руденская Г.Е., Галеева Н.М., Саввин Д.А., Федотов В.П., Курбатов С.А., Поляков А.В.. , Ювенильная болезнь Гентингтона. // Анналы клинич. эксперимент. неврол. 2010: 2; с.52–58.
6. Rudenskaya G.E., Galeeva N.M., Kurbatov S.A., Juvenile Huntington disease in Russian families. // Mater ESHG Conf. 2010. Europ J Hum Genet 2010: 18, suppl 1. 324
7. N. Galeeva, E. Dadali, A. Polyakov, Problems of differentiation between Huntington and Hallervorden-Spatz disease // European Journal of Human Genetics V.19, supplement 2, May 2011(P02.114). P.94-95
8. Галеева Н.М., Руденская Г.Е., Поляков А.В. Ювенильная болезнь Гентинготна как пример непостоянства генома// V международная школа молодых ученых по молекулярной генетике “Непостоянство генома” Звенигород, декабрь 2012