1. Vasserman N., Tverskaya S., Karzakova L., Evgrafov O. (1997) Exclusion of linkage between autosomal recessive erythrocytosis and erythropoietin receptor gene. ESHG conference, abstract, Medizinische Genetik 9(2): 121.
2. Vasserman N., Tverskaya S., Karzakova L., Evgrafov O. (1998) Locus for autosomal recessive benign erythrocytosis maps to chromosome 11q. Europ. J. Hum. Genet. 6 suppl. 1: 35 (abstract of 30th annual meeting of the European Society of Human Genetics).
3. Vasserman NN, Karzakova LM, Tverskaya SM, Saperov VN, Muchukova OM, Pavlova GP, Efimova NK, Vankina NN, Evgrafov OV Localization of the gene responsible for familial benign polycythemia to chromosome 11q23.Hum Hered 1999 Jun;49(3):129-32.
[PubMed] [PDF]
4. Vasserman N., Tverskaya S., Shagina I., Polyakov A., Karzakova L., Evgrafov O. “Refined mapping of 2-cM candidate region for autosomal recessive benign erythrocytosis” 2000, European Journal of Human Genetics, v.8, p.584.
5. S.Tverskaya, N.Vasserman, A.Polyakov, O.Evgrafov. The investigation of candidate genes for autosomal recessive benign erythrocytosis.//Human genome meeting 2002, Shanghai, China, 14-17 April 2002. P.364.
6. Вассерман Н.Н., Тверская С.М., Поляков А.В. Совместное наследование хромосом 3 и 11 у больных аутосомно-рецессивным эритроцитозом из Чувашии. Генетика, 2005, т.41, №9, стр.1259-1264. PDF
7. N. Vasserman, S. Tverskaya, R. Zinchenko, A. Polyakov.Frequencies of the C598T mutation in VHL associated with autosomal recessive erythrocytosis.// European Journal of Human Genetics, 2005, 13, 354.
8. S. Tverskaya, N. Vasserman, A. Polyakov. Associated transmission chromosomes 3+11 in patients with autosomal recessive benign erythrocytosis from Chuvashia. // European Journal of Human Genetics. - 2005. №13. - р. 327.
9. Вассерман Н.Н., Тверская С.М., Зинченко Р.А., Поляков А.В. Популяционная частота мутации С598Т в гене VHL, приводящей к развитию аутосомно-рецессивного эритроцитоза. // Медицинская генетика, 2005, т.4, № 4, С.165.
10. Вассерман Н.Н., Зинченко Р.А., Поляков А.В. ««Возраст» мутации Arg200Trp в гене VHL, приводящей к развитию аутосомно-рецессивного эритроцитоза в Чувашии.» // Медицинская генетика.-2007-т.6-№9-с.31-36. PDF
11. N.N. Vasserman, R.A. Zinchenko, A.V. Polyakov. “The age of the founder effect for C598T mutation in the VHL gene in the patients with autosomal recessive erythrocytosis in Chuvashia.” // Europ. J. Hum. Genet. V.15, suppl 1: p.282 (P1120). ESHG, june 2007, Nice, France.