1. Заклязьминская Е.В., Плотникова О.В., Чухрова А.Л., Тверская С.М., Руденская Г.Е., Котлукова Н.П., Серебреникова Т.Е., Трешкур Т.В., Гудкова А.Я., Пармой Е.В., Лебедев Д.С., Поляков А.В. МУТАЦИИ В ГЕНЕ ЛАМИНА А/С (LMNA) КАК ПРИЧИНА ИДИОПАТИЧЕСКОИ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ.// Приложение 2 к журналу «Кардиоваскулярная терапия и профилактика», 2004, т. 3, № 4, с.174-175.
2. Руденская Г.Е., Тверская С.М., Чухрова А.Л., Заклязьминская Е.В., Плотникова О.В., Страхова О.С., Мальмберг С.А., Дадали Е.Л., Серебреникова Т.Е., Поляков А.В. Разнообразие болезней, обусловленых мутациями гена LMNA. // Медицинская генетика, 2004, т.3., № 12, стр.569-576. PDF
3. Chuchrova A., N. Kotlukova, O. Plotnikova, H. Zaklyazminskaya, G. Rudenskaya, S. Tverskaya, A. Polyakov. Novel Lamin A/C mutation in dilated cardiomyopathy patient. // European Journal of Human Genetics. V.12. – S.1 – June 2004. - P0706. - p.237.
4. E.Zaklyazminskaya, T.Treshkur, E.Parmon, A. Chuhrova, A.Gudkova, A.Polyakov. DILATED CARDIOMYOPATHY CAUSED BY NOVEL MISSENCE MUTATION IN LMNA GENE. // Folia Cardiol. 2005; 12, supl. D, p.275-277
5. Заклязьминская Е.В., Чухрова А.Л., Тверская С.М., Руденская Г.Е., Трешкур Т.В., Котлукова Н.П., Чапурных А.В. Серебренникова Т.Е., Поляков А.В. Мутации в гене ламина (LMNA) при дилатационной кардиомиопатии.// Кардиология 2005; 2: 47 - 52.
6. E.Zaklyazminskaya, I.Pronicheva, A.Revishvili, S.Chuprova, M.Schkolnikova, A.Chapurnykh, M.Kharlap, A.Pevzner, S.Golitsyn, A.Polyakov. Allelic series of arrhythmic disoders caused by different mutations in SCN5A gene.// Europ. J. Hum. Genet. 2005. V.— 13, suppl. 1. — P. 284.
7. Руденская Г.Е., Страхова О.С., Тверская С.М., Заклязьминская Е.В., Чухрова А.Л., Куропаткина Ю. В., Плотникова О.В., Поляков А.В. Дилатационная кардиомиопатия с нарушениями ритма, вызванная мутациями эмерина и ламина А/С.// Матер. I Всероссийск. съезда аритмологов. М., 2005. С. 168.
8. Заклязьминская Е.В., Благова О.В., Поляков А.В., Недоступ А.В., Носкова М.В., Ревишвили А.Ш. Предсердная кардиомиопатия с нарушением проводимости – новый генетический синдром.// Второй Всероссийский съезд аритмологов. – Анналы аритмологии (приложение), М.,2007г., №3, с. 23.