ЕСТЬ ВОПРОСЫ?
СПРОСИ У СПЕЦИАЛИСТА

Наша команда профессионалов ответит на ваши вопросы

Остеопороз – частое заболевание мультифакторной природы, которое проявляется снижением уровня минерализации костей и их повышенной ломкостью. Это состояние проявляется частыми переломами как спонтанными, так и на фоне минимальных травматических воздействий. По данным ВОЗ остеопороз является второй по значимости после сердечно-сосудистых заболеваний проблемой здравоохранения. Во всем мире около трети женщин и каждый восьмой мужчина старше 50 лет когда-либо в течение жизни страдали от переломов костей, связанных с этим состоянием. Остеопороз примерно с одинаковой частотой встречается во всех этнических группах и развивается у лиц обоих полов. Однако риск развития этого заболевания у женщин в возрасте старше 45 лет составляет около 45%, а у мужчин – около 15%. При этом большинство людей не подозревают о наличии у них остеопороза вплоть до возникновения перелома. В проведенном ВОЗ исследовании было показано, что раннее выявление снижения плотности костей и своевременное лечение может значительно снизить риск переломов, а также ускорить реабилитацию (если диагноз поставлен впервые после перелома кости). Существует большое число известных как средовых, так и генетических факторов риска, способствующих развитию этого состояния. Выявление генетических маркеров, ассоциированных с повышенным риском развития остеопороза, позволяет начать профилактику остеопороза и связанных с ним осложнений еще до того, как снижение минеральной плотности костей станет очевидным.

   При лечении и профилактике остеопороза необходимо:

  • нормализация веса тела
  • диета, обеспечивающая поступление кальция в количестве около 1000 мг/день
  • организация физической активности с низким риском травматизации
  • отказ от курения и неумеренного потребления алкоголя
  • осторожность при применении кортизона, и использование средств профилактики остеопороза при приеме кортизона
  • дополнительный прием препаратов кальция и витамина Д

В Центре Молекулярной Генетики проводится исследование полиморфизмов в генах коллагена (COL1A1; с.104 - 441G>T), рецептора кальцитонина (CALCR; c.1340C>T), внутриклеточного рецептора витамина D3 (VDR c.1056 T>C) и лактазы (LCT; c.-13910C>T).

Остеопороз

Исследование
Цена,
руб.
32.16 Анализ полиморфизмов в генах коллагена (COL1A1) и кальцитонина (CALCR) (кровь с ЭДТА) COL1A1 с.104-441G>T rs1800012 IVS1, 2046G>T 1 000 5 раб.
CALCR c.1340C>T rs1801197 c.1377C>T
31.11.2 Анализ полиморфизмов в гене лактазы (LCT) c.-13910C>T rs4988235   500 5 раб.
31.15 Анализ полиморфизмов в гене рецептора витамина D (VDR) c.1056 T>C rs731236 c.1055 T>C, p.Ile352Thr 500 5 раб.