Вы отправили нам результаты анализов:
"Результаты исследования дочки:
1) (GTG-окраска; 11 метафаз) Кариотип 46, ХХ, add (15)(р.11.1)
Заключение: синдром Прадера Вилли Это от 24.07.2014г.
2) Далее сдали анализы мы с мужем и дочь повторно. Результаты:
Мой: 46, ХХ
Муж: 46, ХY, 15cenh +
Дочь: (GTG-окраска ; 12 метафаз): Кариотип 46, ХХ, 15 cent+, pat
(CBG-окраска; 7 метафаз ):
Кариотип 46, XX, 15 cent+, pat
Заключение: Полиморфизм 15й хромосомы отцовского происхождения. Синдром Прадера Вилли ?
Это от 19 сентября 2014 г"
К сожалению, наш центр не делает анализ на синдром Прадера-Вилли. Такой анализ делают в лаборатории эпигенетики медико-генетического научного центра РАМН, телефон +7(495)6229635