Синдром Аарскога-Скотта (фациогенитальная дисплазия)

OMIM 305400 

Фацио-генитальная дисплазия или Аарскога-Скотта синдром (АСС) – наследственное заболевание (Х-сцепленный рецессивный тип наследлвания), характеризующееся отчетливыми лицевыми признаками (гипоплазия верхней челюсти, нос с широкой спинкой и вывернутыми ноздрями, широкая верхняя губа, гипертелоризм, птоз, антимонголоидный разрез глаз, косоглазие, увеличенная роговица, мягкие ушные раковины, расщелина верхней губы/нёба), брахидактилией, мочеполовыми аномалиями и диспропорционально низким ростом. Спектр нарушений психики довольно широк: от темповой задержки психо-речевого развития до умственной отсталости.
Причиной заболевания являются повреждения в гене FGD1. Этот ген длиной 100 т.п.о. расположен на коротком плече Х-хромосомы (Хр11.21) и содержит 19 экзонов. Он кодирует ГДФ-ГТФ-обменный фактор, входящий в большое семейство протеин-связывающих комплексов, которые осуществляют быстрый клеточный транспорт с участием цитоскелета. В результате мутаций в гене FGD1 нарушается доставка вновь синтезированных белков и липидов из аппарата Гольджи к мембране, что, в свою очередь, влияет на тканевую дифференцировку и приводит ко множественным дефектам во внутриутробном развитии, в особенности, при формировании скелета.
В Центре Молекулярной Генетики проводится прямая ДНК-диагностика фацио-генитальной дисплазии, основанная на поиске мутаций в гене FGD1 методом прямого автоматического секвенирования.