OMIM 203100
Глазо-кожный альбинизм 1А типа (альбинизм ОСА 1А, классический альбинизм) – наследственная заболевание, при котором у больных наблюдается выраженная депигментация кожи, глаз и волос. Альбинизм также сопровождается нистагмом, значительным снижением остроты зрения, боязнью света. У людей, страдающих альбинизмом наблюдается предрасположенность к раку кожи. Причиной заболевания является повреждение тирозиназы - фермента, который осуществляет синтез пигмента кожи и волос - меланина. Повреждение тирозиназы при альбинизме ОСА 1А типа приводит к полному отсутствию меланина.
Частота заболевания составляет 1 случай на 39000. Альбинизм ОСА 1А типа наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что заболевание возникает у ребенка, который получил по гену с мутацией от обоих родителей – и от мамы, и от папы. Ген тирозиназы (TYR), мутации в котором приводят к нарушению функции этого фермента, расположен на длинном плече хромосомы 11 (11q14-q21). В настоящее время описано около 60 точковых мутаций в гене тирозиназы.
В Центре Молекулярной Генетики проводится прямая ДНК-диагностика глазо-кожного альбинизма 1А типа, которая основана на поиске мутаций в гене тирозиназы методом SSCP анализа, информативность системы составляет 80%. ДНК-диагностика позволяет подтвердить диагноз глазо-кожный альбинизм 1А типа и выявить гетерозиготных носителей мутации в семье.
Публикации по теме раздела
|
Пункт
прейскуранта
|
Исследование
|
Цена, руб.
|
Срок исполнения
(дней)
|
|
Альбинизм глазокожный
|
| 4.77.4 |
Поиск мутаций в гене TYR (1 чел.) |
7 500,00
|
21
|
| 4.7.43 |
Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2-4 чел.) |
4 000,00 |
14 |
|
