Остеопороз – частое заболевание мультифакторной природы, которое проявляется снижением уровня минерализации костей и их повышенной ломкостью. Это состояние проявляется частыми переломами как спонтанными, так и на фоне минимальных травматических воздействий. По данным ВОЗ остеопороз является второй по значимости после сердечно-сосудистых заболеваний проблемой здравоохранения. Во всем мире около трети женщин и каждый восьмой мужчина старше 50 лет когда-либо в течение жизни страдали от переломов костей, связанных с этим состоянием. Остеопороз примерно с одинаковой частотой встречается во всех этнических группах и развивается у лиц обоих полов. Однако риск развития этого заболевания у женщин в возрасте старше 45 лет составляет около 45%, а у мужчин – около 15%. При этом большинство людей не подозревают о наличии у них остеопороза вплоть до возникновения перелома. В проведенном ВОЗ исследовании было показано, что раннее выявление снижения плотности костей и своевременное лечение может значительно снизить риск переломов, а также ускорить реабилитацию (если диагноз поставлен впервые после перелома кости). Существует большое число известных как средовых, так и генетических факторов риска, способствующих развитию этого состояния. Выявление генетических маркеров, ассоциированных с повышенным риском развития остеопороза, позволяет начать профилактику остеопороза и связанных с ним осложнений еще до того, как снижение минеральной плотности костей станет очевидным.
При лечении и профилактике остеопороза необходимо:
- нормализация веса тела
- диета, обеспечивающая поступление кальция в количестве около 1000 мг/день
- организация физической активности с низким риском травматизации
- отказ от курения и неумеренного потребления алкоголя
- осторожность при применении кортизона, и использование средств профилактики остеопороза при приеме кортизона
- дополнительный прием препаратов кальция и витамина Д
В Центре Молекулярной Генетики проводится исследование полиморфизмов в генах рецептора кальцитонина (CALCR; c.1340C>T), внутриклеточного рецептора витамина D3 (VDR c.1056 T>C) и лактазы (LCT; c.-13910C>T).
Остеопороз
Пункт
|
Исследование
|
Полиморфизм
ДНК
|
NCBI
SNP
|
Альтернативное
название
|
Цена,
руб.
|
Срок |
---|---|---|---|---|---|---|
32.16 | Анализ полиморфизмов в гене рецептора витамина D(VDR) и кальцитонина (CALCR) | c.1056 T>C | rs731236 | c.1055 T>C, p.Ile352Thr | 1 500 | 5 раб. |
CALCR c.1340C>T | rs1801197 | c.1377C>T | ||||
31.11.2 | Анализ полиморфизмов в гене лактазы (LCT) | c.-13910C>T | rs4988235 | 800 | 5 раб. |