Действительно генетическая компонента при болезни Крона весьма существенна и несомненно главным геном заолевания является NOD2, он же CARD15. Но надо помнить, что это - не моногенное заболевание и даже если дети унаследуют от родителей генетические варианты, предрасполагающие к заболеванию, не факт, что болезнь разовьется.
То, о чем Вы пишите технически возможно, это называется преимлантационная диагностика. Однако, такая диагностика как правило, проводится для тяжелых жизнеугрожающих заболеваний. Кроме того, сама процедура такой диагностики весьма сложна и требует серьезной гормональной подготовки женского организма, которая без следа для женщины не проходит.
Существует более простой вариант - пренатальная диагностика. В этом случае зачатие происходит естественным путем, а затем на сроке беременности 10-12 недель по материалу плода определяется, что же он унаследовал от родителей. Далее родители принимают решение о сохранении или прерывании беременности. Этот вид диагностики , как правило, также используется для тяжелых заболеваний. Конечно, каждая семья в праве сама решать, нужна ли ей диагностика и какого рода. В нашей практике обращений за пренатальной диагностикой болезни Крона не было. Если Вам интересна данная информация, мы готовы встретиться с сообществом людей, которых Вы представляете, организовать встречу с ведущими клиническими специалистами России по болезни Крона.