Скажите пожалуйста, в чем состоит целесообразность тестирования мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 пациентам со впервые выявленным РМЖ в возрасте до 35 лет? Если мутаций не выявленно, будет ли это означать, что РМЖ отсутствует?

Смысл тестирования в том, что при ранних формах рака велика вероятность наличия наследственной мутации, даже если в семье случаев заболевания не было. Отсутствие мутации, конечно, не означает, что нет РМЖ, этот диагноз ставится по клиническим обследованиям.