Существует три типа акроцефалосиндактилий. I типом является синдром Апера. Он характеризуется изменениями черепа (синостозом разной степени в основном венечных швов в сочетании со сфеноэтмоидомаксиллярной гипоплазией), лица (плоским лбом, гипертелоризмом, антимонголоидным разрезом глаз, запавшей переносицей), полным сращением II-V пальцев кистей и стоп.
Синдром Апера наследуется по аутосомно-доминантному типу. Популяционная частота синдрома Апера – 1:160 000.
Ген, мутации в котором приводят к развитию синдрома Апера, кодирует белок, являющийся членом семьи рецепторов факторов роста фибробластов – FGFR2 (fibroblast growth factor receptor 2). Ген FGFR2 локализован на хромосоме 10q26 и состоит из 20 экзонов. В экзоне 7 гена обнаружены две частые мутации, приводящие к синдрому Апера: S252W и P253R, которые встречаются в 71% и 26% случаев заболевания соответственно. В Центре Молекулярной генетики проводится детекция обеих мутаций.
При проведении пренатальной (дородовой) ДНК-диагностики в отношении конкретного заболевания, имеет смысл на уже имеющемся плодном материале провести диагностику частых анеуплоидий (синдромы Дауна, Эдвардса, Шерешевского-Тернера и др), пункт 54.1. Актуальность данного исследования обусловлена высокой суммарной частотой анеуплоидий - около 1 на 300 новорожденных, и отсутствием необходимости повторного забора плодного материала.
Апера синдром
| Пункт прейскуранта | Исследование | Цена | Срок исполнения (дней) |
|---|---|---|---|
| 1.5 | Поиск наиболее частых мутаций в гене FGFR2 | 7 000 | 14 |
| 11.1.5 | Пренатальная ДНК-диагностика | 15 000 | 14 |