Разрабатывается новая диагностика

ЕСТЬ ВОПРОСЫ?
СПРОСИ У СПЕЦИАЛИСТА

Наша команда профессионалов ответит на ваши вопросы

Разрабатывается поиск мутаций в гене FGF23, приводящих к аллельной
серии заболеваний:
- гипофосфатемическому рахиту (OMIM 193100);
- опухолевому кальцинозу семейному гипофосфатемическому (OMIM 211900);

Срок внедрения - июль 2017 года.