|
1. N. Vasserman, N. Demina, S. Tverskaya, A. Polyakov. Mutations in Smith-Lemli-Opitz syndrome Russian patients. 10th Int Congress of Human Genetics, Vienna, Austria, May 2001./ Europ. J. Hum. Genet. May 2001 v.9 suppl. 1: p.411.
2. Демина Н. А., Вассерман Н.Н., Тверская С.М., Петрин А.Н., Поляков А.В. Клиника и ДНК-диагностика синдрома Смита—Лемли—Опица в двух российских семьях // Медицинская генетика, 2002, Т.1 №2 стр. 79-81. [PDF]
|
