1. A. Anichkina, T. Kulenich, S. Zinchenko, I. Shagina, A. Polyakov, E. Ginter, O. Evgrafov, Т. Viktorova, E Khusnitdonova. On the origin and freguency of the 35 delG allele in GJB2-linked deafness in Europe. Eur. J. Hum. Gen. 2001, v.9, p 151.
[PubMed] [PDF]
2. A. Anichkina, T. Kulenich, I. Shagina, T. Viktorova, A. Polyakov, E. Khusnutdinova, E. Ginter, O. Evgrafov A carrier frequency of the 35delG deafness mutation in several populations of Russia. 10th Int Congress of Human Genetics, Vienna, Austria, May 2001./ Europ. J. Hum. Genet. May 2001 v.9 suppl. 1: p.283.
3. Некрасова Н.Ю., Шагина И.А., Поляков А.В. Молекулярно-генетическое обследование слабослышащих и глухих детей. Новости оториноларингологии и логопатологии №1 (29) 2002 г С. 82-83.
4. N. Nekrasova, I. Shagina, A. Petrin, A. Polyakov. A frequency of Cx26 mutation 35delG in patients with hearing loss. // European Journal of Human Genetics, 2002, v.10, suppl.1, p.246 (P0815).
5. T.G.Markova, I.A.Shagina, S.M.Megrelishvili, N.G.Zaitseva, A.V.Polyakov. Incidence of connexin-26 mutation 35delG and sensoneural hearing loss unknown reason.//European Journal of Human Genetics, 2002, v.10, suppl.1, p.287 (P1004).
6. Markova T.G., Megrelishvilli S.M., Zaitseva N.G., Shagina I.A., Lantsov A.A., Polyakov A.V.Connexin-26 mutation 35delG is a problem for normal hearing parents. // 8th International Congress of Pediatric Otorhinolaryngology, September 11-14, 2002, Oxford, UK, P.116.
7. Некрасова Н.Ю., Шагина И.А., Петрин А.Н., Поляков А.В. Частота мутации 35delG в гене коннексина 26 у детей страдающих ранней детской нейросенсорной тугоухостью.// Медицинская генетика, 2002 г., Т.1, №6., стр.290-294. [PDF]
8. Маркова Т.Г., Мегрелишвилли С.М., Зайцева Н.Г., Шагина И.А., Поляков А.В. ДНК-диагностика при врожденной и ранней детской тугоухости/глухоте. // Вестник оторинолар.-2002 , №6., стр.12-15.
[PubMed]
10. Зинченко Р.А., Шокарев Р.А., Амелина С.С., Некрасова Н.Ю., Поляков А.В. Наследственная нейросенсорная тугоухость в двух районах Ростовской области. // Медицинская генетика, 2003 г., Т.2, №10, "Тезисы Всероссийской научно-практической конференции "Современные достижения клинической генетики" Москва, 25-27 ноября 2003 г.", стр. 417.
11. Зинченко Р.А., Зинченко С.П., Галкина В.А., Ельчинова Г.И., Нурбаев С.Д., Поляков А.В., Некрасова Н.Ю., Гинтер Е.К. Распространенность и молекулярно-генетическое типирование несиндромальной нейросенсорной тугоухости в Республике Чувашия. // Генетика, 2003 г., Т.39, №9, стр. 1275-1284. [PDF]
12. Кулинич О.И., Шокарев Р.А., Амелина С.С., Близнец Е.А., Поляков А.В., Зинченко Р.А. Частота мутации 35delG в гене коннексина 26 среди здорового населения Ростовской области. // V Съезд Медицинских генетиков, Уфа, май 2005 // Медицинская генетика. – 2005. – Т.4, №6. – С.214-215.
13. I. M. Khidiyatova , E. G. Bagautdinova, D. V. Galieva , N. B. Krupina, O. A. Shchagina , T. B. Tiburkova, R. V. Magzhanov, A. V. Polyakov and E. K. Khusnutdinova "Spectrum and frequency of mutations in the connexin 32 gene ( GJB1 ) in hereditary and sensory neuropathy type 1X patients from Bashkortostan "//Russian Journal of Genetics, Volume 44, Number 10 , 2008, p.1201-1207.
14. Близнец Е.А., Галкина В.А. , Маркова Т.Г. , Матющенко Г.Н. , Поляков А.В. , Диагностическая ценность анализа изменений в гене коннексина 26 при нарушениях слуха у российских пациентов. // Материалы VI-го съезда Российского общества медицинских генетиков, Медицинская генетика, приложение к N5 , 2010 с.25
15. Таварткиладзе Г.А., Поляков А.В., Маркова Т.Г., Близнец Е.А. , Современные подходы к диагностике и реабилитации наследственной тугоухости. // Материалы VI-го съезда Российского общества медицинских генетиков, Медицинская генетика, приложение к N5 , 2010, с.175
16. Маркова Т.Г., Лалаянц М.Р., Бражкина Н.Б., Поляков А.В., Татварткиладзе Г.А., Близнец Е.А. , Клинические проявления нарушений слуха, обусловленные изменениями в гене коннексина 26. // Материалы VI-го съезда Российского общества медицинских генетиков, Медицинская генетика, приложение к N5, 2010 с.111
17. Bliznetz E. A., Galkina V. A., Markova T. G., Matyushchenko G. N., Polyakov A. V., GJB2 caused hearing loss in Russia // European journal of human genetics. 2010. V.18. P12.048. p. 311
Адрес:
Москва,
ул. Москворечье, д.1,
в здании Медико-генетического
научного центра, 1 этаж,
кабинет 116
