|
1. Kondratenko I, Paschenko O, Polyakov A, Bologov A. "Nijmegen breakage syndrome." Adv Exp Med Biol. 2007;601:61-7. Review. PubMed
2. Дадали Е.Л., Щагина О.А., Федотов В.П. "Клинико-генетические особенности моторно-сенсорной нейропатии IIА типа"//Анналы клинической и экспериментальной неврологии, 2007,т.1, №4, с.10-15.
3. Зинченко Р.А., Ельчинова Г.И. , Петрова Н.В. , Осипова Е.В., Малышев П.Ю., Поляков А.В., Гинтер Е.К. «Генетическая структура Удмуртской популяции» // Генетика. – 2007. – Т.43, №8. – С.1107-1119. PDF PubMed
4. Зинченко Р.А., Ельчинова Г.И., Поляков А.В., Гинтер Е.К. Особенности распространения наследственных болезней в различных популяциях России // Генетика. – 2007. – Т.43, №9. – С.1246-1254. PDF PubMed
5. Зинченко Р.А., Морозова А.А., Галкина В.А., Хидиятова И.М., Хлебникова О.В., Кононов А.Б., Федотов В.П., Хусаинова Р.И., Ахметова В.Л., Джемилева Л.У., Щагина О.А., Поляков А.В., Хуснутдинова Э.К., Гинтер Е.К. Медико-генетическое изучение населения Республики Башкортостан. Сообщение II. Разнообразие наследственной патологией в трех районах Республики // Медицинская генетика. – 2007. – Т.6, №7(61). – С. 18-24. PDF
6. Кириллов А.Г., Зинченко С.П., Абрукова А.В., Зинченко Р.А., Ельчинова Г.И., Поляков А.В., Гинтер Е.К. Наследственные болезни среди чувашей Республики Чувашия // Медицинская генетика. – 2007. – Т.6, №1(55). – С. 19-27. PDF
7. Вассерман Н.Н., Зинченко Р.А., Поляков А.В. ««Возраст» мутации Arg200Trp в гене VHL, приводящей к развитию аутосомно-рецессивного эритроцитоза в Чувашии.» // Медицинская генетика.-2007-т.6-№9-с.31-36. PDF
8. Гудзенко С.В., Федотов В.П., Евграфов О.В., Зинченко Р.А., Абрукова А.В., Осипова Е.В., Поляков А.В. «Картирование и поиск гена, ответственного за развитие Х-сцепленного моторного нистагма.», Медицинская генетика, 2007, в.6, стр. 22-30. PDF
9. Щагина О.А., Дадали Е.Л., Федотов В.П., Осипова Е.В., Зинченко Р.А., Гинтер Е.К., Поляков А.В. "Новый аллельный вариант наследственной моторно-сенсорной нейропатии типа IIА в удмуртской семье", Медицинская генетика, №3, с.33-37, 2007. PDF
10. Зинченко Р.А., Ельчинова Г.И., Барышникова Н.В., Кириллов А.Г., Абрукова А.В., Петрова Н.В., Тимковская Е.Е., Зинченко С.П., Шокарев Р.А., Морозова А.А., Близнец Е.А., Вассерман Н.Н., Степанова А.А., Поляков А.В., Гинтер Е.К. “Дифференциация этнических групп России по генам наследственных болезней.” // Медицинская генетика.-2007-т.6-№2-с.29-37. PDF
11. С.В. Котов, В.Я. Нервтин, О.П. Сидорова, А.В. Поляков "Хорея Гентингтона в Московской области" //Неврологический вестник Журнал имени В.М. Бехтерева Материалы научного конгресса "Бехтерев - основоположник нейронаук: творческое наследие, история и современность"// Т.39, №1, с.155.
12. Л.С.Приходина, Н.В.Полтавец, Н.М.Галеева, Е.В.Заклязьминская, А.В.Поляков, В.В.Длин, М.С.Игнатова "СКРИНИНГ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ ПОДОЦИНА (NPHS2) У ДЕТЕЙ СО СПОРАДИЧЕСКИМ СТЕРОИД-РЕЗИСТЕНТНЫМ НЕФРОТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ"// Нефрология и диализ, 2007.
13. Поляков А.В., Щагина О.А., Федотов В.П., Дадали Е.Л. "Молекулярно-генетический анализ гена GDAP1 при наследственных мото-сенсорных нейропатиях"//Сб. материалов конференции "Генетика человека и патология", Томск 2007, №8, с.180-181. PDF
14. Щагина О.А., Дадали Е.Л., Федотов В.П., Поляков А.В. "Клинико-молекулярно-генетический анализ наследственных аксонопатий, обусловленных нарушением формирования хондриома"//Сб. материалов конференции "Генетика человека и патология", Томск 2007, №8, с.206-210. PDF
15. Галеева Н.М., Тверская С.М., Поляков А.В. "Молекулярно-генетическая причина наследственной метгемоглобниемии 1 типа в Якутии"//Сб. материалов конференции "Генетика человека и патология", Томск 2007, 140-144. PDF
16. Черных В.Б., Курило Л.Ф., Шилейко Л.В., Сорокина Т.М., Гришина Е.М., Бескоровайная Т.С., Ильина Е.В., Степанова А.А.„ Чухрова А.Л., Поляков А.В. Комплексное молекулярно-генетическое обследование мужчин с бесплодием. 5-я Междунар. мед. выставка "Мужское здоровье и долголетие". Мат-лы форума. Москва 20-22 февраля 2007г. С. 96.
17. Черных В.Б., Шилейко Л.В., Курило Л.Ф., Ильина Е.В., Поляков А.В. Сравнительная характеристика состояния сперматогенеза у мужчин с полными и частичными делециями региона AZFC.- 5-ая Международная медицинская выставка "Мужское здоровье и долголетие"- 2007г., с.97.
18 Черных В.Б., Курило Л.Ф., Шилейко Л.В., Сорокина Т.М., Гришина Е.М., Бескоровайная Т.С., Ильина Е.В., Степанова А.А., Чухрова А.Л., Поляков А.В. Комплексное молекулярно-генетическое обследование мужчин с бесплодием.- 5- ая Международная медицинская выставка "Мужское здоровье и долголетие"- 2007 г.
19. Заклязьминская Е.В., Проничева И.В., Ревишвили А.Ш., Чупрова С.Н., Поляков А.В. Генетические факторы риска внезапной сердечной смерти. // Второй Всероссийский съезд аритмологов. - Анналы аритмологии (приложение), М., 2007
20. Заклязьминская Е.В., Поляков А.В. Пути использования молекулярно-генетических данных при лечении НРС.// Второй Всероссийский съезд аритмологов. - Анналы аритмологии (приложение), М., 2007 г., №3, с. 22.
21. Заклязьминская Е.В., Благова О.В., Поляков А.В., Недоступ А.В., Носкова М.В., Ревишвили А.Ш. Предсердная кардиомиопатия с нарушением проводимости – новый генетический синдром.// Второй Всероссийский съезд аритмологов. – Анналы аритмологии (приложение), М.,2007г., №3, с. 23.
22. Заклязьминская Е.В., Проничева И.В., Чапурных А.В., Ревишвили А.Ш., Поляков А.В. Генетическая природа идиопатической желудочковой тахикардии.// Второй Всероссийский съезд аритмологов. - Анналы аритмологии (приложение), М., 2007 г., №3, с. 23.
23. Ревишвили А.Ш., Проничева И.В., Заклязьминская Е.В., Поляков А.В. Имплантируемые кардиовертеры-дефибриляторы в лечении синдрома Бругада и его фенокопий.// Второй Всероссийский съезд аритмологов. - Анналы аритмологии (приложение), М., 2007, №3, с. 2.
24. Т.И. Матвеева, Е. В. Заклязьминская, А. В. Поляков «Молекулярно-генетический анализ болезни Вильсона-Коновалова»//Генетика человека и патология. Сборник научных трудов. Выпуск 8, Изд. «Печатная мануфактура» Томск 2007, стр. 167.
25. Степанова А.А., Приходина Л.С., Поляков А.В. Молекулярно-генетическая диагностика нефронофтиза.// Сб. материалов конференции "Генетика человека и патология", Томск 2007, с.189.
26. Гудзенко С.В., Хлебникова О.В., Поляков А.В. ДНК-диагностика Х-сцепленной пигментной ретинопатии в отягощённой семье. Материалы генетической конференции в Томске, 2007, выпуск 8, стр. 148.
27. Степанова А.А., Соколова М., Поляков А.В." ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДА АЛЛЕЛЬ СПЕЦИФИЧНОГО ЛИГИРОВАНИЯ С ПОСЛЕДУЮЩЕЙ АМПЛИФИКАЦИЕЙ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ВОСЬМИ НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫХ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ PAH"// Сб. материалов конференции "Генетика человека и патология", Томск 2007, с.331.
28. Тибуркова Т.Б., Щагина О.А., Федотов В.П., Поляков А.В. "Исследование причин распространенности часто встречающихся мутаций гена Сх32"// Генетика человека и патология, Томск, 2007, с.193-194.
29. И.Г. Сермягина, Н.Н. Вассерман, Е.В. Заклязьминская, О.А. Щагина, И.В. Кондратенко, А.В. Поляков. «ДНК-диагностика первичных Х-сцепленных иммунодефицитов у российских больных.» // Генетика человека и патология. (Сборник научных трудов. Выпуск 8).-2007-Томск-с.188.
30. Щагина О.А., Степанова Е.В., Лоранская И.Д., Кадникова В.А., Поляков А.В. "Анализ полиморфных вариантов гена NOD2/CARD15 при болезни Крона у российских больных"//Сб. материалов конференции "Генетика человека и патология", Томск 2007, №8, с.136.
31. Галеева Н.М., Гудзенко С.В., Федотов В.П., Поляков А.В. "Диагностика К-зависимых периодических параличей"// Сб. материалов конференции "Генетика человека и патология", Томск 2007, 139-140.
32. Морозова А.А., Галкина В.А., Хидиятова И.М., Хлебникова О.В., Кононов А.Б., Федотов В.П., Хусаинова Р.П., Ахметова В.Л., Джемилева Л.У., Щагина О.А., Хуснутдинова Э.К., Гинтер Е.К., Зинченко Р.А. "Груз и разнообразие наследственной патологии в трех районах республики Бошкорстан"//Сб. материалов конференции "Генетика человека и патология", Томск 2007, №8, с.271.
33. Галеева Н.М., Чухрова А.Л., Тверская С.М., Поляков А.В. "Новая мутация (р.М3871I) в гене RECQL2 у пациентов с синдромом Вернера"//Сб. материалов конференции "Генетика человека и патология", Томск 2007,144.
34. Кадникова В.А., Щагина О.А., Поляков А.В., "Молекулярно-генетический анализ гена MEFV"// генетика человека и патология: сборник научных трудов, вып.8, 2007- с.151.
35. Н.Н. Вассерман, А.В. Поляков. «Ламеллярный ихтиоз.» // Генетика человека и патология. (Сборник научных трудов. Выпуск 8).-2007-Томск-с.139.
36. Черных В.Б., Курило Л.Ф., Шилейко Л.В., Бескоровайная Т.С., Степанова А.А., Чухрова А.Л., Поляков А.В. "Анализ мутаций гена CFTR в рамках молекулярно-генетического обследования мужчин с бесплодием."// Сборник статей и тезисов VIII Национального Конгресса «Муковисцидоз у детей и взрослых», 7-10 июня 2007г.
37. Приходина Л.С., Полтавец Н.В., Заклязьминская Е.В., Галеева Н.М., Поляков А.В., Длин В.В., Игнатова М.С. "ИССЛЕДОВАНИЕ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ ПОДОЦИНА (NPHS2) У ДЕТЕЙ СО СТЕРОИД-РЕЗИСТЕНТНЫМ НЕФРОТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ ."// Сб. материалов VI Конгресса педиатров-нефрологов России, Москва, 19-21 сентября, 2007, с.97.
38. Nikulin MV, Shchagina OA, Vasserman NN, Kazakova SA, Polyakov AV. “CODIS system STR loci population data and mutation rate for Moscow region of Russian Federation.” // The 5th ISABS Conference in genetics and molecular antropology. Sept.2007, Split, Croatia. P.95.
39. Tiburkova T.B., Schagina O.A., Dadaly E.L., Fedotov V.P., Polyakov A.V. "Founder effect in CMT-families with mutations in GJB1 gene from different regions of Russia"// European Journal of Human Genetics, Ницца, 2007.
40. N.V. Poltavets, L.S. Prihodina, O.P Ryzhkova, E.V.Zaklyazminskaya, A.V.Polyakov «The investigation of NPHS2 gene coding region in group with Hereditary Proteinuria» Syndromes. Europ. J. Hum. Genet. V.15, suppl 1: p.80-81. ESHG, june 2007, Nice.
41. M. Sokolova, A. Stepanova, A. Polyakov, Based on allele-specific ligation reaction PCR-analysis for registration of the most frequent mutations in the PAH gene.// European Journal of Human Genetics. V.15. – S.1 – June 2007.-P0817.
42. N.V. Poltavets, L.S. Prihodina, O.P Ryzhkova, E.V.Zaklyazminskaya, A.V.Polyakov "The investigation of NPHS2 gene coding region in group with Hereditary Proteinuria Syndromes."//Europ. J. Hum. Genet. V.15, suppl 1: p.80-81. ESHG, june 2007, Nice.
43. N.N. Vasserman, R.A. Zinchenko, A.V. Polyakov. “The age of the founder effect for C598T mutation in the VHL gene in the patients with autosomal recessive erythrocytosis in Chuvashia.” // Europ. J. Hum. Genet. V.15, suppl 1: p.282 (P1120). ESHG, june 2007, Nice, France.
44. Schagina O. A., Dadali E.L., Fedotov V.P., Polyakov A.V. Early onset Charcot-Marie-Tooth disease caused by Leu239Phe mutation in the GDAP1 gene in three Russian families: evidence for a founder effect.// European Journal of Human Genetics,V.15.Supp.1. June 16-19, 2007. Ницца, Р 0687,р.186.
45. E.G. Okuneva, N.N. Vasserman, A.V. Polyakov. “Lamellar ichtyosis caused by TGM1 DNA mutation in a family from Azerbaijan.” // Europ. J. Hum. Genet. V.15, suppl 1: p.206 (P0777). ESHG, june 2007, Nice, France.
46. Stepanova, L. Prihodina, A. Polyakov, Molecular-genetic diagnostic of Juvenile nephronophthisis.// European Journal of Human Genetics. V.15. – S.1 – June 2007-P0837.
47. L.Prikhodina, N.Poltavets, N.Galeeva, E.Zaklyazminskaya, V.Dlin, A.Polykov, M.Ignatova "PODOCIN GENE (NPHS2) MUTATIONS IN CHILDREN WITH SPORADIC STEROID-RESISTANT NEPHROTIC SYNDROME."// Pediatric Nephrology, 2007; Vol 22, №9, 306 (Р), c.1486.
48. L.Prikhodina, N.Poltavets, N.Galeeva, E.Zaklyazminskaya, V.Dlin, A.Polykov, M.Ignatova "WHETHER PARAOXONASE Q192R GENE POLYMORPHISM IS ASSOCIATED WITH PROGRESIION OF CHILDHOOD STEROID-RESISTANT NEPHROTIC SYNDROME?" // Pediatric Nephrology, 2007; Vol 22, №9, 305 (Р), c.1486.
|
