|
1. Mersiyanova I.V., Ismailov S.M., Polyakov A.V., Dadali E.L., Fedotov V.P., Lofgren A, Timmerman V, Van Broeckhoven C., Evgrafov O.V. (1999) Mutation screening in Charcot-Marie-Tooth neuropathy patients in Russia. (Abstract) // European Charcot-Marie-Tooth Consortium 8th Annual Symposium, July 2-4, 1999, Antwerpen, Belgium, Abstract book. 2. Аверьянов Ю.Н., Подчуфарова Е.В., Дубанова Е.А., Мерсиянова И.В. (1999) Наследственная нейропатия со склонностью к параличам от сдавления. Неврологический Журнал, 4: 32-37. 3. Vasserman NN, Karzakova LM, Tverskaya SM, Saperov VN, Muchukova OM, Pavlova GP, Efimova NK, Vankina NN, Evgrafov OV Localization of the gene responsible for familial benign polycythemia to chromosome 11q23.Hum Hered 1999 Jun;49(3):129-32. [ PubMed] [ PDF] 4. Curilo L.F., Lukasheva L.I., et al @Investigation of deletions of AZF loci in mails in fertalle marige" II European Cytogenetic conference, Abstract, 3-6 July, 1999,. Cytogenetic Cell Genetic, 1999, v.85, N1-2, pp 53-54, P200. 5. Гельфанд М.С., Миронов А.А., Фикетт Дж.В., Ройтберг М.А., Тверская С.М., Евграфов О.В. Разработка метода идентификации и анализа новых генов на основе компьютерного анализа последовательностей ДНК. Тезисы девятой итоговой конференции “Геном человека-99”, 2-5 февраля 1999 года, г.Черноголовка, стр.39.
|
