1. G.R. Osipova, M.E. Karmanov, S.I. Kozlova, O.V. Evgrafov (1998) PCR detection of Y-specific sequences in patients with Ullrich-Turner syndrome: Clinical implications and limitations Am. J. Med. Genet. 76(4):283-287.
[
PubMed]
2. Баранов В.С., Тарасенко О.В., Баранов А.Н., Киселев А.В., Иващенко Т.Э., Евграфов О.В., Михайлов В.М., Диксон Дж. (1998) Экспрессия гена дистрофина человека в мышечных волокнах мышей mdx после трансфекции с помощью липосом и синтетических олигопептидов. Генетика 34: 876-882.
[
PubMed]
3. Evgrafov O.V., Artemyeva O.V., Chuhrova A.L., Ivaschenko T., Hodgson S., Abbs S., Lindlof M., Bobrow M., Edwards J., Baranov V.S. (1998) Comparison of dystrophin gene deletion breakpoint, patterns in Russian and other European Duchenne/Becker muscular dystrophy patients. BJMG 1 (2): 54-59.
4. Fofanova O, Takamura N, Kinoshita E, Parks JS, Brown MR, Peterkova VA, Evgrafov OV, Goncharov NP, Bulatov AA, Dedov II, Yamashita S 1998 Compound heterozygous deletion of the PROP-1 gene in children with combined pituitary hormone deficiency. J Clin Endocrinol Metab Jul;83(7):2601-4.
[
PubMed]
5. Fofanova OV, Takamura N, Kinoshita E, Yoshimoto M, Tsuji Y, Peterkova VA, Evgrafov OV, Dedov II, Goncharov NP, Yamashita S Rarity of PIT1 involvement in children from Russia with combined pituitary hormone deficiency.Am J Med Genet 1998 Jun 5;77(5):360-5.
[
PubMed]
6. Mersiyanova I.V., Petrin A.N., Sitnikov V.F., Perepelov A.V., Ismailov S., Evgrafov O.V. (1998) Linkage studies in large family wuth CMT1 and keratoderma: preliminary results. (Abstract) J. Peripheral Nervious System 3: 299.
7. Ismailov S., Fedotov V.P., Dadali E.L., Olkova M., Mersiyanova I.V., Evgrafov O.V. (1998) Large CMT2 family from Voronege province is possibly linked with CMT1B locus. (Abstract) J. Peripheral Nervious System 3: 294.
8. Karunas A., Evgrafov O., Khusnutdinova E. Haplotype and mutational analyses of Wilson disease in Bashkortostan. (1998) Europ. J. Hum. Genet. 6 suppl. 1: 117 (abstract of 30th annual meeting of the European Society of Human Genetics).
9. Tverskaya S., Vasserman N., Resnik I., Evgrafov O. (1998) Multiplex systems for mutation analysis of the BTK gene. Europ. J. Hum. Genet. 6 suppl. 1: 123 (abstract of 30th annual meeting of the European Society of Human Genetics).
10. Shagina I.A., Dadali E.L., Maslennikov A.B., Kitainik G.P., Evgrafov O.V. (1998) Europ. J. Hum. Genet. 6 suppl. 1: 119 (abstract of 30th annual meeting of the European Society of Human Genetics).
11. Mersiyanova I.V., Dadali E.L., Perepelov A.V., Evgrafov O.V. (1998) Molecular analysis of Russian patients with Charcot-Marie-Tooth neuropathy. Europ. J. Hum. Genet. 6 suppl. 1: 148 (abstract of 30th annual meeting of the European Society of Human Genetics).
12. Vasserman N., Tverskaya S., Karzakova L., Evgrafov O. (1998) Locus for autosomal recessive benign erythrocytosis maps to chromosome 11q. Europ. J. Hum. Genet. 6 suppl. 1: 35 (abstract of 30th annual meeting of the European Society of Human Genetics).
13. Fofanova O, Takamura N, Kinoshita E, Meerson E.M., Iljina V., Nechvolodova O.L., Evgrafov OV, Peterkova VA, Yamashita S 1998 A missense mutation of C1659 in the fibroblast growth factor receptor 3 gene in Russian patients with hypochondroplasia. Endocrin Journal 45 (6): 791-795.
[
PubMed]
14. Мухин К.Ю., Евграфов О.В., Петрухин А.С., Хомякова С.П. 1998 Генетические аспекты ювенильной миоклонической эпилепсии. Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С.Корсакова 98 (7): 48-52.
[
PubMed]
15. Fofanova OV, Takamura N, Kinoshita E, Parks JS, Brown MR, Peterkova VA, Evgrafov OV, Goncharov NP, Bulatov AA, Dedov II, Yamashita S (1998) A mutational hot spot in the Prop-1 gene in Russian children with combined pituitary hormone deficiency Pituitary 1: 45-49.
16. Иллариошкин С.Н., Адарчева Л.С., Евграфов О.В., Савицкая Н.Г., Мерсиянова И.В. (1998) Наследственная нейропатия со склонностью к параличам от сдавления. Неврологический Журнал, 4: 8-11.
17. И.Б.Резник, С.М.Тверская, В.О.Бобрынина, И.В.Кондратенко, Г.И.Ковалев. (1998) Молекулярно-генетическое исследование больных с Х-сцепленной агаммаглобулинемией (анализ гена btk). Иммунология № 2, стр. 18-22.
18. I.V.Kondratenko, L.Gomez, S.M.Tverskaya, I.B.Resnick. Two novel mutations in X-linked agammaglobulinemia. (1998) VIII Meeting of the European Society for Immunodeficiencies, Rodos, Molecular Immunology, v.35, N 11-12, P721.
19. И.В.Мерсиянова, А.Л.Чухрова, О.В.Фофанова, Н.Н.Вассерман, И.А.Шагина, А.С.Карунас, Г.Р.Осипова, С.М.Тверская, О.В.Евграфов. Исследование мутаций, приводящих к наследственным заболеваниям. Тезисы VIII итоговой конференции “Геном человека-98”, 12-15 января 1998 года, г.Черноголовка, стр.81.
