1. Tverskaya S., Bobrynina V., Tsalykova F., Ignatova M., Krasnopolskaya X., Evgrafov O. (1996) "Substitution of Alanine 1498 to Aspartate in NonCollagen Domain of a5(IV) Collagen Chain Associated with Adult-onset X-linked Alport Syndrome" Human Mutation 7: 149-150.
[
PubMed]
2. Шагина И.А., Тверская С.М., Мерсиянова И.В., Поляков А.В., Петрухин А.А., Дадали Е.Л., Ситников В.Ф., Евграфов О.В. (1996) Изучение патологических генов и разработка ДНК-диагностики наследственных болезней. V конф. “Геном человека-96”. Г. Черноголовка 15-18 января 1996. Тезисы докл. Стр. 71.
3. Чухрова А.Л., Дадали Е.Л., Ситников В.Ф., Вассерман Н.Н., Евграфов О.В. (1996) Изучение распределения точек разрывов при делециях в гене дистрофина. V конф. “Геном человека-96”. Г. Черноголовка 15-18 января 1996. Тезисы докл. Стр. 72.
4. Артемьева О.В., Чухрова А.Л., Крапивская Е.Е., Малашенко А.М., Пахомова Е.А., Вассерман Н.Н., Дадали Е.Л., Баранов В.С., Евграфов О.В. (1996) Подходы к генотерапии миодистрофии Дюшенна. V конф. “Геном человека-96”. Г. Черноголовка 15-18 января 1996. Тезисы докл. Стр. 83-84.
5. Petrukhin A., Zavadevko N., Evgrafov O. (1996) Analysis of trinucleotide repeat expansion in patients with spinal and bulbar muscular atrophy. 28 Ann. Meeting of European Soc. Hum. Genet. Abstr. P.60
6. Shagina I., Dadali H., Kolokolov A., Evgrafov O. (1996) Analysis of deletion of SMN gene in different forms of recessive and dominant spinal muscular atrophy. 28 Ann. Meeting of European Soc. Hum. Genet. Abstr. P.60
7. Polyakov A., Dzenis I., Baharev V., Evgrafov O.V. (1996) Characterization of mutations in the 21-Hydroxylase gene in patients with classical adrenal hyperplasia in Russia. 28 Ann. Meeting of European Soc. Hum. Genet. Abstr. P.60
8. Tverskaya S., Zavjalova E., Tsalicova F., Ignatova M., Evgrafov O.V. (1996) The multiplex system for DNA-diagnosis of X-linked Alport syndrome. 28 Ann. Meeting of European Soc. Hum. Genet. Abstr. P.60
9. Chuhrova A., Evgrafov O.V. (1996) Deletion pattern of Moscow’s patients with Duchenne/Bekker muscular dystrophy reveals some population specifity. 28 Ann. Meeting of European Soc. Hum. Genet. Abstr. P.61
10. Malygina N., Sitnikov V., Shokenova M., Khrennikov V., Zavadenko N., Sidorova O., Dadali E., Evgrafov O.V. (1996) DNA analysis in families with fascioscapulohumerial muscular dystrophy from Russia. 28 Ann. Meeting of European Soc. Hum. Genet. Abstr. P.142
11. Evgrafov O.V. (1996) Prenatal DNA diagnosis in central Russia. PECO-EUCROMIC Congress, Prague, September 4-7. Abstr. P. 105
12. Polyakov A., Tverskaya S., Dzenis I., Baharev V., Evgrafov O.V. (1996) Characterization of mutations and prenatal diagnosis in families with adrenal hyperplasia in Russia. PECO-EUCROMIC Congress, Prague, September 4-7. Abstr. P. 110
13. Shagina I., Polyakov A., Dadali H., Evgrafov O. (1996) Prenatal diagnosis of spinal muscular atrophy in Russia. PECO-EUCROMIC Congress, Prague, September 4-7. Abstr. P. 112
14. Tverskaya S., Bobrynina V., Reznik I., Chuhrova A., Kovalev G., Kondratenko I., Evgrafov O. (1996) Molecular diagnosis of X-linked agammaglobulinemia. PECO-EUCROMIC Congress, Prague, September 4-7. Abstr. P. 115
15. Resnik I., Bobrynina V., Tverskaya S., Kovalev G., Kondratenko I., Bologov A., Evgrafov O. Mutations in the btk-gene in two unrelated patients with X-linked agammaglobulinemia. (1996) VII Meeting of the European Society for Immunodeficiencies, Goteborg, P.60.
