|
1. Комаpова Н.В., Чухpова А.Л., Дадали Е.Л., Ситников В.Ф., Евгpафов О.В. Пpименение ДНК-диагностики для пpофилактики миодистpофии Дюшенна-Беккеpа // Симпозиум “Пpофилактика неинфекционных заболеваний”. Тезисы. - Москва. - 1995.
2. Воронцова Н.И., Полещук В.В., Тимербаева С.Л., Маркова Е.Д., Евграфов О.В., Иванова-Смоленская И.А., Янковский Н.К. Молекулярно-генетический анализ БВК и его роль в ранней диагностике и медико-генетическом консультировании // Сборник "Молекулярная диагностика наследственных заболеваний и медико-генетическое консультирование". - М., МОНИКИ. - 1995.
3. Евграфов О.В., Пугачев В.В., Малыгина Н.А., Ситников В.Ф., Дадали Е.Л., Сидорова О.П., Шагина Е.А., Петрин А.Н. Пренатальная диагностика спинальных амиотрофий // Сборник "Молекулярная диагностика наследственных заболеваний и медико-генетическое консультирование". - М., МОНИКИ. - 1995.
4. Petrukhin A. A., Shagina I. A., Mersijanova I. V., Chuhrova A. L., Petrin A. N., Petrukhin A. S., Zavadenko N. N., Evgrafov O. V. DNA analysis in early diagnosis and prevention of hereditary neuromuscular diseases // The Mediterranean meeting of child neurology. - Slovenia. - October 24-25, 1995. - P. 77.
5. Petrukhin A. A., Petrukhin A. S., Zavadenko N. N., Evgrafov O. V. DNA analysis of Kennedy spinal and bulbar muscular atrophy in Russia // The Mediterranean meeting of child neurology. - Slovenia. - October 24-25, 1995. - P. 106.
6. Shagina I.A., Dadali H.L., Rubin I., Evgrafov O.V. Linkage disequilibrium between spinal muscular atrophy gene and D5S435-D5S557 haplotype in Russia population // 27th Annual Meeting of European Society of Human Genetics. - Berlin. - 23-27 May, 1995.
7. Mersiyanova I.V., Osakovsky V.L., Knyazev Y.A., Evgrafov O.V. High frequency of HLA DQA1*0301 in Yakuts: no correlation with IDDM incidence (Letter) // Diabetologia. - 1995. - Vol. 38, №6. - P. 749.
8. Tverskaya S., Bobrynina V., Tagiev A., Evgrafov O., Tsalicova F., Ignatova M., Krasnopolskaya X. COL4A5 point mutations in two patients with Alport Syndrome // Seminar on inherited kidney diseases. - Limassol, Cyprus. - Jan. 1995. - P. 19.
9. Evgrafov O.V., Polyakov A.V., Dzenis I.G., Baharev V.A. Preliminary investigation of mutations in 21-hydroxylase gene in patients with congenital adrenal hyperplasia in Russia // Human Mutation. - 1995. - Vol. 5. - P. 131-136.
[PubMed]
10. Shagina I., Dadali H.L., Sitnikov V.P., Pugachev V.V., Malygina N.A., Evgrafov O.V. Prenatal diagnosis of spinal muscular atrophy in Russia // Prenatal Diagnosis. - 1995. - Vol. 15. - P. 27-34.
[PubMed]
11. Ignatova M., Tsalicova F., Tverskaya S., Krasnopolskaya K. The genotypical and phenotypical polymorphism of Alport’s Syndrome in Russian population // Seminar on inherited kidney diseases. - Limassol, Cyprus. - Jan. 1995. - P. 17.
12. Цаликова Ф.Д., Игнатова М.С., Краснопольская К.Д., ТверскаяС.М., Брыдун А.В. Первый в России опыт использования ДНК-диагностики при синдроме Альпорта в семье со своеобразной морфологической картиной почечного поражения // Терапевтический архив. - 1995. - №4. - С. 45-47.
|
