1. Малышева О.В., Поляков А.В., Зайцева С.П., Малыгина Н.А., Горбунова В.Н., Евграфов О.В., Макаров В.Б., Красильников В.В., Баранов В.С., Бадалян Л.О. Анализ делеций в гене дистрофина методом мультиплексной амплификации у пациентов, страдающих миодистрофией Дюшенна. // Молек. генетика, микробиол. и вирусология.- 1992.- №5-6. - С. 27-31.
[
PubMed]
2. О.В.Евграфов, А.В. Поляков, В.А. Бахарев. Метод ДНК-диагностики делеционных вариантов гена 21-гидроксилазы, основанный на использованиии полимеразной цепной реакции. // VI Cъезд ВОГИС, Минск. – 1992. - Тезисы докл. - Ч.1. - С. 116.
3. Н.А.Малыгина, Л.О.Бадалян, П.А.Темин, Л.Н.Каменных, Н.Н.Заваденко, А.Л.Чухрова, А.В.Поляков, О.В.Евграфов. Делеции гена дистрофина у больных миодистрофией Дюшенна и Беккера: корреляция клинических проявлений с типом делеций. // VI Cъезд ВОГИС, Минск. – 1992. - Тезисы докл. - Ч.1. - С. 124.
4. В.В.Пугачев, А.В.Поляков, О.В.Евграфов. Поиск и изучение микросателлитных повторов в области предполагаемой локализации гена FRDA. // VI Cъезд ВОГИС, Минск. - 1992. - Тезисы докл. - Ч.1. - С. 25.
5. A.V.Polyakov, I.G.Dzenis, V.A.Baharev. PCR-based detection of mutations causing 21-hydroxylase deficiency. // 24 Ann. Meeting of European Soc. Hum. Genet. Abstr. - 1992.- P. 127.
6. Pugachev V.V., Polyakov A.V., Evgrafov O.V. Microsatellites from region of possible localization of FRDA locus. // 24 Ann. Meeting of European Soc. Hum. Genet. Abstr. - 1992. - P. 128.
7. Evgrafov O.V., Baranov V.S., Polyakov A.V., Malysheva O.V., Chuhrova A.L., Artem'eva O.V., Malygina N.A., Gorbunova V.N. Deletion screening of Duchenne muscular dystrophy patients in Russia: Unusual high frequency of deletions of 17 - 19 exons. // 24 Ann. Meeting of European Soc. Hum. Genet. Abstr. - 1992.- P. 69.
8. Evgrafov O.V., A.V.Polyakov, I.G.Dzenis, V.A.Baharev. Detection of mutations causing 21-hydroxylase deficiency. // Proceedings Int. Conf. on improving birth quality and child upgrading, Beijing, eds W.Jieping, Y.Rnying. - 1992.- P. 330.
9. Pugachev V.V., Polyakov A.V., Sitnikov V.F. Malygina N.A., Dadali E.L., Ivanova-Smolenskaya I.A. Russian programs of DNA diagnosis of spinal muscular atrophies and Friedreich ataxia. // Proceedings Int. Conf. on improving birth quality and child upgrading, Beijing, eds W.Jieping, Y.Rnying.- 1992.- P.329.
10. O.V.Evgrafov, A.V.Polyakov, S.P.Zaytseva, N.A.Malygina, A.L.Chuhrova, L.O.Badalyan. DNA diagnosis of Duchenne muscular dystrophy in Moscow. // Proceedings Int. Conf. on improving birth quality and child upgrading, Beijing, eds W.Jieping, Y.Rnying.- 1992.- P. 331.
11. Evgrafov O.V., Baranov V.S., Polyakov A.V., Malysheva O.V., Chuhrova A.L., Artem'eva O.V., Malygina N.A., Gorbunova V.N., Makarov V.B. Deletion screening of Duchenne muscular dystrophy patients in Russia: unusual high frequency of deletions of 17 or 19 exons. // 4 Meeting of the Society of Human Genetics, Mains. Abstracts. - 1992.- P. 280.
12. Evgrafov O.V., Groppa S.A., Proskurina L.A., Nikulina O.L., Badalyan L.O., Ivanova-Smolenskaya I.A. DNA diagnosis of Huntington's disease in Russia. // 24 Ann. Meeting of European Soc. Hum. Genet. Abstr.- 1992.- P. 69-70.
13. Evgrafov O.V., Groppa S.A., Proskurina L.A., Nikulina O.L., Badalyan L.O., Ivanova-Smolenskaya I.A. "Predictive DNA testing for Huntington's disease in Russia. // Proceedings Int. Conf. on improving birth quality and child upgrading, Beijing, eds W.Jieping, Y.Rnying.- 1992.- P. 328.
14. Евграфов О.В., Гроппа С.А.. ДНК-диагностика наследственных заболеваий. Методические рекомендации. // Кишинев. - 1992.
15. А.Покровская, С.Тверская. Исследование экспрессии биохимических маркеров при наследственных коллагеновых болезнях. // VI конгресс общества Генетиков и Селекционеров. - Минск. - 1992.
