Галкина В.А., Дадали Е.Л., Кадникова В.А., Новый аллельный вариант синдрома ригидного позвоночника, обусловленный мутацией в гене SEPN1. // Материалы VI-го съезда Российского общества медицинских генетиков, Медицинская генетика, приложение к N5 , 2010, с.43
Дадали Е.Л., Кадникова В.А., Шаркова И.В., Поляков А.В.Новый аллельный вариант синдрома ригидного позвоночника. // Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 2013. Т. 7. № 2. С. 51-54.
Kadnikova V. A., Rudenskaya G. E., Polyakov A. V.. “Rigid spine congenital muscular dystrophy produced by selenoprotein N, 1 (SEPN1) mutations (RSMD1): long-time course in a young adult patient.” // Europ. J. Hum. Genet. V.21, suppl 2: p.507. ESHG, June 2013, Paris, France.