lgmd

ЕСТЬ ВОПРОСЫ?
СПРОСИ У СПЕЦИАЛИСТА

Наша команда профессионалов ответит на ваши вопросы

1. A. Chuhrova, H. Okuneva, N. Demina, G. Rudenskaya, A. Polyakov Molecular-genetic analysis of Fukuyama-type congenital muscular dystrophy in Russian families. // European Journal of Human Genetics, 2003, v.11, suppl.1, p.204 (P662). [PDF]

2. Рыжкова О.П., Причина распространенности мутации c.550delA в РФ // Медицинская генетика, 2009, №12. с.36-37

3.    Дадали Е.Л., Щагина О.А., Рыжкова О.П., Руденская Г.Е., Федотов В.П., Поляков А.В., Клинико-генетическая характеристика кальпаинопатий у российских больных // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике/ под ред. А.Б. Масленникова, Вып. 14., Новосибирск: АртЛайн, 2010, с.83-91

4.    Дадали Е.Л., Щагина О.А., Рыжкова О.П., Руденская  Г.Е. , Федотов В.П. ,  Поляков А.В. , Особенности клинических проявлений поясно-конечностной прогрессирующей мышечной дистрофии типа 2А у российских больных    // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2010., N4, с.79-83

5.   Рыжкова О.П., Дадали Е.Л., Щагина О.А., Поляков А.В., Молекулярно-генетическое исследование российских больных с наиболее частыми поясно-конечностными мышечными дистрофиями.  // Материалы VI-го съезда Российского общества медицинских генетиков, Медицинская генетика, приложение к N5 , 2010, с. 155

6.    Рыжкова О.П., Причина распространенности мутации c.550delA в РФ // Медицинская генетика №12. 2009. с.36-37

7.    Ryzhkova O. P., Dadali E. L., Scagina O. A., Rudenskaya G. E., Polyakov A. V., The age of mutation c.550delA in CAPN3 gene // European journal of human genetics. 2010 P03.133 p.132

8.    Ryzhkova O, Dadali E, Schagina O, Polyakov A, Sharkova I, Rudenskaya G. Clinical and genetic analysis of LGMD2I in Russia. Eur J Hum Genet 2011, suppl 2

9.    Milovidova T.B., Dadali E.L., Schagina O.A., Polyakov A.V. , LМNA-associated congenital muscular dystrophy in Russian families // European Journal of Human Genetics, vol. 19, supp. 2,  p. 454, J12.23. May 2011

10. Рыжкова О.П., Шаркова И.В., Дадали Е.Л., Петрунина Е.Л., Поляков А.В. Клинико-генетический анализ поясно-конечностной мышечной дистрофии 2I типа.// Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова, 2012г №6 с. 55-59  ИФ 0,483

11. Грознова О.С., Руденская Г.Е., Рыжкова О.П.. Поражение сердечно-сосудистой системы при конечностнопоясной мышечной дистрофии, тип 2А (кальпаинопатии).// Рос. вестн. перинатол. педиатр, 2012, т.57, №6 с.22-24.

12. Адян Т.А., Рыжкова О.П., Дадали Е.Л., Поляков А.В. Клинико-молекулярно-генетический анализ распространенных типов аутосомно-доминантных поясно-конечностных мышечных дистрофий // Тезисы к  Всероссийской научно-практической конференции Ежегодные "Давиденковские чтения", Сентябрь 2012 г., Санкт-Петербург, Россия

13. Адян Т.А., Дадали Е.Л., Поляков А.В. Поясноконечностные мышечные дистрофии с выраженной патологией сердца. // Тезисы к V Международной школе молодых учёных по молекулярной генетике «Непостоянство генома»,  Декабрь 2012г., Звенигород, Россия

14. Adyan T., Ryzhkova O., Polyakov A. Limb-girdle muscular dystrophys with autosomal-dominant inheritance // European Journal of Neurology. Volume 19, Issue Suppl s1:  p.383. 16th EFNS Congress, September 2012, Stockholm, Sweden

15. Adyan T., Dadali E., Polyakov A.. Limb-girdle muscular dystrophys with expressed defeats of Myocardium //  Europ. J. Hum. Genet. V 20, Suppl 1: p. 409 (J12.26). ESHG, June 2012, Nurnberg, Germany

16. Шаркова И.В., Дадали Е.Л., Рыжкова О.П., Евдокименков В.Н. Сравнительный анализ особенностей фенотипов поясно-конечностных мышечных дистрофий 2А и 2I типов//Нервно-мышечные болезни, 2013, том 1, №2, с. 39-44

17. Рыжкова О.П., Дадали Е.Л., Руденская Г.Е., Поляков А.В. Генетический анализ поясно-конечностных мышечных дистрофий.// Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике (сборник научных трудов), 2013, вып. 19, Новосибирск: «НСК Ресурс», с.104-108

18. Groznova O., Rudenskaya G., Adyan T., Dadali E., Ryzkova O., Polyakov A.. Progressive muscular dystrophies with life-threatening arrhythmias. // Europ. J. Hum. Genet. V 21, Suppl2: p. 209 (P07.26). ESHG, June 2013, Paris, France

19. Poliakova D. Molecular-genetics research of the common form of sarcoglycanopathies in Russia//Europ. J. Hum. Genet. V 21, Suppl2: p. 505. ESHG, June 2013, Paris, France

20. Полякова Д.А. Молекулярно-генетическое исследование частой формы саркогликанопатий//Вестник Российского Государственного Медицинского Университета. Специальный выпуск №1, 2013. Москва, Россия. VIII Международная (XVII Всероссийская) Пироговская научная медицинская конференция студентов и молодых ученых Москва, 21 марта 2013 г.

21. Адян Т.А. Молекулярно-генетический анализ аутосомно-доминантных поясноконечностных мышечных дистофий.//Вестник Российского Государственного Медицинского Университета. Специальный выпуск №1, 2013. Москва, Россия. VIII Международная (XVII Всероссийская) Пироговская научная медицинская конференция студентов и молодых ученых Москва, 21 марта 2013 г.

22. Миловидова Т.Б. Структура аутосомно-рецессивных наследственных моторно-сенсорных нейропатий в РФ.// V Международная школа молодых ученых по молекулярной генетике «Непостоянство генома» 3-7 декабря 2012г, Звенигород.