Установление родства, определение отцовства; генетическая экспертиза

ЕСТЬ ВОПРОСЫ?
СПРОСИ У СПЕЦИАЛИСТА

Наша команда профессионалов ответит на ваши вопросы


КАК СДЕЛАТЬ АНАЛИЗ ДНК НА УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА?
 

Наш центр проводит генетические исследования по установлению родства (в том числе отцовства) по частным запросам граждан и судебно-медицинские генетические экспертизы по определениям судов.

Вы можете ознакомиться с различиями между установлением родства в частном порядке и проведением генетической экспертизы. Это сэкономит Ваше время и, возможно, снизит денежные затраты.

Ниже расположены ссылки на страницы нашего сайта, где подробно описан порядок Ваших действий при:

 

 
ВОЗМОЖНО ЛИ ПРОВЕСТИ ИССЛЕДОВАНИЕ ПО УСТАНОВЛЕНИЮ РОДСТВА УДАЛЕННО, НЕ ПОСЕЩАЯ ЛИЧНО ВАШ ЦЕНТР?
 

Да, такая возможность существует. Предлагаемая нами система онлайн-заказа позволяет Вам провести исследование по установлению родства удаленно, не посещая наш Центрлично.  После оформления на указанный Вами адрес в течение двух рабочих дней будет выслан набор для самостоятельного забора биологического материала и пакет документов, включающий инструкцию по использованию набора, договор и квитанцию для оплаты заказа.

После получения набора Вам необходимо:

  1. Провести забор биологического материала у лиц, в отношении которых будет проводиться исследование, согласно прилагаемой инструкции.
  2. Заполнить и подписать два экземпляра прилагаемого договора.
  3. Оплатить заказ по прилагаемой квитанции.
  4. Отправить по адресу: 115478, г. Москва, ул. Москворечье, д.1, ООО «Центр Молекулярной Генетики» следующее:
  • биологический материал исследуемых лиц;
  • один экземпляр подписанного Вами договора;
  • копию оплаченной квитанции.

Акт о проведенном исследовании будет выслан Вам по почте или службой доставки.

 
ВОЗМОЖНО ЛИ ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА НА УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА БЕЗ УЧАСТИЯ МАТЕРИ РЕБЕНКА? БУДЕТ ЛИ ТАКОЙ АНАЛИЗ ДОСТОВЕРНЫМ?
 

Да, проведение анализа на установление отцовства без участия матери ребенка возможно. Установить родство второго родителя при отсутствии первого возможно, используя обычный анализ аутосомных (не половых) маркеров. Просто таких маркеров надо изучить больше, чем в случае полной семьи, для получения достоверного результата. В нашем Центре при отсутствии одного из родителей мы стандартно изучаем не менее 15 маркеров. Если необходимо - именно для данной семьи будут поставлены дополнительные маркеры, столько, сколько потребуется для достижения достоверного результата. Доплачивать за это не нужно. Возможность такого анализа прописана в нормативных документах. Например в Приказе Министерства здравоохраниния РФ №161 от 24.04.2003 говорится, что уровень доказательности экспертного заключения должен быть "при неисключении родства для одного из родителей и бесспорном родстве другого родителя - не ниже 99,90%" и "при неисключении родства для одного из родителей и отсутствии другого родителя - не ниже 99,75%". Мы гарантируем в случае положительного результата достоверность не ниже 99,99%, что соответствует мировым требованиям к такого рода анализам. Стоимость такого анализа в Центре молекулярной генетики составляет 18 000 рублей.

 
ВОЗМОЖНО ЛИ УСТАНОВЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА НА РАННИХ СРОКАХ БЕРЕМЕННОСТИ (8-10 НЕДЕЛЬ)?
 

Дородовое (пренатальное) установление отцовства возможно, начиная с 8 недели беременности.
Для проведения анализа, в этом случае, кроме материала будущей матери и предполагаемого отца, необходим плодный материал. Наш центр не производит забор плодного материала, поэтому Вам нужно воспльзоваться услугами какого-либо медицинского учреждения, проводящего процедуру взятия плодного материала.

 
ВОЗМОЖНО ЛИ ОПРЕДЕЛИТЬ РОДСТВО ПО ГРУППЕ КРОВИ?
 

   Один из наиболее распространенных поводов для сомнений в биологическом отцовстве - несовпадение групп крови. (Я ли отец этого ребенка? У него группа крови отличается и от моей, и от группы крови матери. Тут что-то не так). Насколько оправданы эти сомнения? Иногда оправданы, но чаще всего - нет. Попробуем разобраться с наследованием групп крови АВО (обычно определяют именно эту группу). Наследование подчиняется строгим законам, исключения (обусловленные мутациями) редки настолько, что любые нарушения в наследовании судами однозначно трактуются как ложное отцовство. Группа крови  по системе AB0 определяется одним геном, который обнаруживается в трех различных вариантах, называемых А, В и 0 (ноль). У каждого человека, однако, двойной набор хромосом, и, соответственно, два соответствующих гена. Если у кого-то в обеих хромосомах имеется вариант А, у него обнаруживается группа крови А (по другой классификации - группа II). Однако если у человека в одной хромосоме находится вариант А, а в другой 0, также обнаруживается группа крови II (нулевой вариант гена, как и следует из названия, не вносит своего вклада в идентификацию группы крови). Соответственно, наборы вариантов ВВ и ВО будут одинаково определяться как группа крови В (или группа III). Набор вариантов АВ определяется как группа крови АВ (или группа IV), а вариант 00 - как группа крови 0 (или I по другой классификации). Как же может наследоваться группа крови? Совершенно точно известно, что ребенок наследует одну из хромосом от отца, а другую - от матери. Какую именно из двух - решает случай. Элементарная комбинаторика позволяет, однако, определить «допустимые» и невозможные сочетания у детей родителей, группы крови которых известны. Вообще, использование системы группы крови для установления родства является неэффективным, так как вероятность случайного совпадения очень высока. Дело в том, что система групп крови AB0 основана на одном локусе, состоящем из трех аллелей.
   Ниже приведена таблица, в которой показаны возможные группы крови ребенка, при различных сочетания груп крови родителей (черным обозначены группы крови, цветом обозначены возможные генотипы, соответствующие различным группам крови).

 
Группа крови отца
Группа крови
матери
I(0)
00
II(A)
AA, A0
III(B)
BB, B0
IV(AB)
AB
I(0)
00
 00 (I)
A0 (II)
00 (I)
B0 (III)
00 (I)
A0 (II)
B0 (III)
II(A)
AA, A0
A0 (II)
00 (I)
AA (II)
A0 (II)
00 (I)
00 (I)
A0 (II)
B0 (III)
AB (IV)
A0 (II)
AA (II)
B0 (III)
AB (IV)
III(B)
BB, B0
B0 (III)
00 (I)
00 (I)
A0 (II)
B0 (III)
AB (IV)
00 (I)
BB (III)
B0 (III)
A0 (II)
B0 (III)
BB (III)
AB (IV)
IV(AB)
AB
A0 (II)
B0 (III)
A0 (II)
AA (II)
B0 (III)
AB (IV)
A0 (II)
B0 (III)
BB (III)
AB (IV)
AA (II)
BB (III)
AB (IV)

   Как видно из таблицы, если один из родителей имеет группу крови III, а другой - II, их ребенок может иметь любую группу крови. С другой стороны, если оба родителя имеют группу крови 0, то все их дети могут иметь кровь только этой же группы.
   Сходную таблицу можно привести и для резус-фактора. Ген, контролирующий этот признак, имеет два варианта, один из которых (-), в чем-то аналогичен группе крови 0, а именно, он проявляется только в том случае, если гены в обеих гомологичных хромосомах соответствуют варианту 0. Положительному резус-фактору могут соответствовать набор из двух (+) вариантов, или набор из одного (+), и одного (-) варианта.

  

  Rh(+) rh(-)
Rh(+) Любой Любой
rh(-) Любой Резус-отрицательный

   Как видно из таблицы, только в случае двух резус-отрицательных родителей можно с определенностью ожидать ребенка с резус-отрицательным фактором, во всех остальных случаях может встретиться любой вариант.
   В ряде случаев понимание наследования групп крови помогает разрешить проблемы и снять необоснованные подозрения. Однако, в современном мире никто уже не устанавливает родство по группам крови. Центр Молекулярной Генетики проводит исследования по установлению родства, используя самые последние достижения в области анализа ДНК. Не терзайтесь сомнениями, в очередной раз сравнивая свою группу крови с группой крови ребенка. Приходите к нам в Центр, либо воспользуйтесь предлагаемой нами системойонлайн-заказа. Мы Вам поможем. 

 
СКОЛЬКО АЛЛЕЛЕЙ МОЖЕТ БЫТЬ У ЧЕЛОВЕКА В ОДНОМ ЛОКУСЕ?
 

У человека 46 хромосом. 22 парные (аутосомы) и две половые. Как правило, для проведения анализа используют локусы, расположенные на аутосомах. Каждая из пары хромосом несет свой вариант (аллель) по данному локусу. Если аллели двух гомологичных хромосом совпадают, при генотипированиии будет выявлен только один аллель, общий для обеих хромосом из пары. Такая ситуация называется гомозиготностью по данному локусу. Если гомологичные хромосомы несут разные аллели - при генотипированиии будет выявлено два несовпадающих аллеля. Такая ситуация называется гетерозиготностью по данному локусу. Никаких других вариантов в норме не существует.

 
КАКОЕ КОЛИЧЕСТВО ЛОКУСОВ НЕОБХОДИМО ИССЛЕДОВАТЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ НАИБОЛЕЕ ДОСТОВЕРНОГО РЕЗУЛЬТАТА?
 

Количество необходимых для анализа локусов определяется достоверностью ответа, которой Вы хотите достичь, она в свою очередь зависит от гетерозиготности (степени разнообразия) используемых маркеров. В большинстве стран Европы и США при не исключении отцовства достаточной считается достоверность ответа 99,99%. В России согласно приказу Минздрава РФ №161 от 24.04.2003 достаточным считается уровень доказательности 99,9%.
В случае, если в экспертизе участвует три человека (предполагаемый отец, мать, ребенок) для достижения достоверности ответа 99,99% необходим анализ 8-10 локусов. Если в анализе принимает участие только предполагаемый отец и ребенок для достижения той же достоверности необходим анализ 14-18 локусов.

 
КАКИЕ ИЗ ЛОКУСОВ В СИСТЕМАХ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДСТВА ЯВЛЯЮТСЯ ОПРЕДЕЛЯЮЩИМИ И ЧТО ОЗНАЧАЕТ ВЕРОЯТНОСТЬ УКАЗЫВАЕМАЯ В РЕЗУЛЬТАТАХ ЭКСПЕРТИЗЫ?
 

В системах , использующихся для анализов на установление родства нет "определяющих" локусов. Заключение делается исходя из данных, полученных по всей совокупности локусов. Если по ВСЕМ локусам системы получены данные, не противоречащие отцовству, то делается заключение об истинности отцовства и расчитываются вероятностные характеристики данного заключения.

Существуют два основных подхода к оценке достоверности полученного результата.

При первом, рассчитывается вероятность того, что совпадение по всем локусам произошло случайно. Другими словами, это вероятность того, что при данных генотипах матери и ребенка, любой, взятый наугад мужчина (не являющийся родным отцом ребенка) даст, при проведении анализа по данной системе локусов, несовпадение хотя бы по одному локусу. Однако несовпадение по какому-либо локусу может быть обусловлено не только тем, что мужчина не является родным отцом ребенка, но и мутацией, произошедшей в половых клетках мужчины в период сперматогенеза. В таком случае отец может передать ребенку аллель, не совпадающий ни с одним из аллелей данного локуса, содержащихся в его (отца) соматических клетках. Вероятность мутации для различных локусов различна, но в среднем составляет величину порядка 0,001. При рассматриваемом подходе к оценке достоверности заключения невозможно количественно учесть вероятности мутаций, поэтому договорились считать, что при наличии несовпадений по не менее чем трём локусам, считается доказанным, что мужчина не является родным отцом ребенка. В случае несовпадения по одному или по двум локусам сказать что-то определенное нельзя. В таких случаях анализируются дополнительные локусы.

При втором подходе расчитывается вероятность того, что мужчина является родным отцом ребенка, при условии, что мужчина, мать и ребенок имеют генотипы, выявленные в результате проведенного исследования. При расчете используется формула Байеса из теории вероятностей. В формулу входит величина , называемая ИНДЕКСОМ ОТЦОВСТВА, которая представляет собой отношение вероятности наблюдать полученную совокупность генотипов мужчины, матери и ребенка при условии. что мужчина родной отец ребенка, к той же вероятности, но при условии. что родным отцом ребенка является неизвестный мужчина. Индекс отцовства по совокупности локусов является произведением индексов отцовства для отдельных локусов. При данном подходе становится возможным учесть вероятность мутации в локусе, то есть расчитать индекс отцовства для локусов, по которым наблюдается несовпадение. В настоящее время, существуют несколько подходов к расчету индекса отцовства для таких локусов, все дают примерно равные величины.

Более подробно затронутые здесь вопросы рассматриваются на странице "Оценка достоверности результатов" и "Учет возможных мутаций".

 

 

 
КАК БЫТЬ, ЕСЛИ ОДНА ИЗ СТОРОН УКЛОНЯЕТСЯ ОТ СДАЧИ КРОВИ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ, НАЗНАЧЕННОЙ СУДОМ?
 

Поступать надо по закону, а именно следующим образом:

  1. Суд должен был вынести определение (и видимо сделал это) о проведении экспертизы. В определении согласно статье 80.1 ГПК РФ суд указывает "наименование стороны, которая производит оплату экспертизы".
  2. Согласно статье 79.3 ГПК РФ "При уклонении стороны от участия в экспертизе, непредставлении экспертам необходимых материалов и документов для исследования и в иных случаях, если по обстоятельствам дела и без участия этой стороны экспертизу провести невозможно, суд в зависимости от того, какая сторона уклоняется от экспертизы, а также какое для нее она имеет значение, вправе признать факт, для выяснения которого экспертиза была назначена, установленным или опровергнутым" .
  3. Таким образом, если обязательства по оплате возложены на предполагаемого отца, и судом получены документы из нашего Центра о неявке одной из сторон по двум вызовам для проведения экспертизы, то это должно послужить основанием для суда для вынесения решения в пользу явившейся стороны.