ЕСТЬ ВОПРОСЫ?
СПРОСИ У СПЕЦИАЛИСТА

Наша команда профессионалов ответит на ваши вопросы

Врожденная мышечная дистрофия, тип 1С – аутосомно-рецессивное заболевание, симптомы которого проявляются при рождении или в первые недели жизни. Отмечается слабость и дистрофия всех скелетных мышц (при этом часто вовлекаются лицевые мышцы и мышцы рук), гипертрофия икроножных мышц, контрактуры суставов, значительное повышение уровня КФК. Больные не могут самостоятельно стоять и не начинают ходить. В ряде случаев патологический процесс затрагивает сердечную мышцу. Иногда выявляются структурные повреждения мозга (микроцефалия, изменение белого вещества, кисты мозжечка), которые могут приводить к развитию умственной отсталости. Врожденная мышечная дистрофия, тип 1С вызывается мутациями в гене, кодирующем белок из семейства фукутина (FKRPfukutin-related protein). Этот ген расположен в локусе 19q13.3 и включает в себя четыре экзона, только один из которых является кодирующим. Патологические изменения в гене FKRP вызываются точковыми мутациями, причем большинство из них приводит к замене аминокислот в соответствующем белке и, как следствие, к изменению его свойств.
В Центре Молекулярной Генетики проводится прямая ДНК-диагностика врожденной мышечной дистрофии, тип 1С, основанная как на анализе наиболее частой мутаций в гене FKRP – Leu276Ile, на долю которой приходится около трети всех мутантных аллелей, так и на поиске мутаций во всей кодирующей последовательности гена методом прямого автоматического секвенирования. Кроме того, в семьях с выявленной мутацией возможно определение ее носительства и проведение дородовой диагностики.

При проведении пренатальной (дородовой) ДНК-диагностики в отношении конкретного заболевания, имеет смысл на уже имеющемся плодном материале провести диагностику частых анеуплоидий (синдромы Дауна, Эдвардса, Шерешевского-Тернера и др), пункт 54.1. Актуальность данного исследования обусловлена высокой суммарной частотой анеуплоидий - около 1 на 300 новорожденных, и отсутствием необходимости повторного забора плодного материала.

Публикации по теме данного раздела

Мышечная дистрофия врождённая, тип 1C

ИсследованиеЦенаСрок
исполнения
(дней)
Поиск наиболее частых мутаций в гене FKRP 3 000 21
Поиск мутаций в гене FKRP 5 700 21
Пренатальная ДНК-диагностика 8 100 14
Измерение уровня КФК 300 14