Кроме моногенных наследственных заболеваний, обусловленных мутациями в одном определенном для каждого заболевания гене, значительное число болезней являются, так называемыми, сложно наследуемыми или мультифакторными. Результат в виде клинического фенотипа является комплексным проявлением взаимодействия нескольких генов и воздействия окружающей среды. В настоящее время, как показывает анализ мировой литературы, уже доступны для клинического применения около 150-200 генетических тестов для выявления предрасположенности к ряду наиболее частых мультифакторных болезней, таких как атеросклероз, ишемическая болезнь сердца (ИБС), эссенциальная гипертензия, остеопороз, сахарный диабет, бронхиальная астма, рак и пр. Генетическое тестирование не позволяет установить диагноз, а дает возможность выявить наличие неблагоприятных аллелей, что позволяет в досимптоматический период выявить существующие в геноме наследственные тенденции будущих болезней и, исходя из современного врачебного опыта, наметить пути их ранней профилактики.
В нашем Центре проводятся анализы для выявления генетической предрасположенности к ряду заболеваний, и число этих диагностик будет постоянно расти. В настоящий момент мы проводим следующие виды анализов:
Носительство наиболее частых мутаций для наиболее частых наследственных заболеваний
Сердечно-сосудистые заболевания
Остеопороз
Лактазная недостаточность
Непереносимость лекарственных препаратов
Болезнь Крона
Ожирение
Алкоголизм и наркомания
Публикации по теме раздела
|
